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南通海箬化學(xué)有限公司
中級(jí)會(huì)員·8年
122-0132UIDB-1ms氣相色譜柱
| 參考價(jià): | ￥ 8000 |
| 訂貨量: | 1件 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 122-0132UI 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問(wèn)次數(shù)：1724更新時(shí)間：2023-10-31 16:34:16
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | DB-1ms30 m0.25 mm0.25 μm7 英寸 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 122-0132UI | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,石油,煙草,制藥/生物制藥 |
| 主要用途 | 超高惰性氣相色譜柱 |
DB-1ms 超高惰性色譜柱
Agilent J&W DB-1ms 超高惰性柱具有始終如一的色譜柱惰性，可確保分析靈敏度和完整性。該色譜柱具有*的峰形、超低柱流失和高信噪比，即使是×具挑戰(zhàn)性的活性分析物也能得到有效分離。
產(chǎn)品介紹
DB-1ms氣相色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司
超高惰性氣相色譜柱
DB-1ms 超高惰性色譜柱
Agilent J&W DB-1ms 超高惰性柱具有始終如一的色譜柱惰性，可確保分析靈敏度和完整性。該色譜柱具有*的峰形、超低柱流失和高信噪比，即使是×具挑戰(zhàn)性的活性分析物也能得到有效分離。
已使用超高惰性 1ms 測(cè)試混標(biāo)對(duì)每根色譜柱單獨(dú)進(jìn)行了測(cè)試。
使用超高惰性 1ms 測(cè)試混標(biāo)進(jìn)行了單獨(dú)測(cè)試
始終如一的柱惰性和超低柱流失
為具有挑戰(zhàn)性的活性分析物提供完美峰形
優(yōu)異的信噪比
少的化合物吸附或降解
支持 0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱配置，實(shí)現(xiàn)更高樣品通量
在柱流失性能、靈敏度和柱效方面經(jīng)過(guò)×嚴(yán)格的行業(yè) QC 規(guī)范測(cè)試
每根色譜柱隨附性能匯總報(bào)告
122-0112UI-INT DB-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英
122-0132UI-INT DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英
123-0132UI-INT DB-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英
122-0162UI-INT DB-1ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo 熔融石英
122-0112UI DB-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英
123-0112UI DB-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英
121-0122UI DB-1ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸 熔融石英
122-0132UIE DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 5 英寸 熔融石英
122-0132UI DB-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英
123-0132UI DB-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英
122-0162UI DB-1ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸 熔融石英
DB-1MS氣相色譜柱法測(cè)定面包和糕點(diǎn)中的甜蜜素
建立一種運(yùn)用DB-1MS毛細(xì)管色譜柱測(cè)定面包和糕點(diǎn)中甜蜜素的分析方法.甜蜜素和NaNO2在H2SO4酸性條件下生成環(huán)己基亞硝酸酯,運(yùn)用DB-1MS毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行測(cè)定
氣相色譜質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定水產(chǎn)品中8種雌激素類(lèi)化合物
結(jié)果表明,8種激素化合物在DB-1MS柱上能得到良好的分離,色譜峰出峰尖銳,沒(méi)有雜峰干擾.本方法檢出限為0.3—1.0μg/kg.在空白樣品中添加水平為1.0—5.0μg
溶解沉淀-氣相色譜法測(cè)定聚氯乙烯食品保鮮膜中增塑劑己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)含量
方法:采用四H呋喃作為溶劑,甲醇作為沉淀劑,可有效的將DEHA從聚氯乙烯薄膜中分離出來(lái),然后采用非極性DB-1MS毛細(xì)管氣相色譜柱進(jìn)行分離,氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)
聚氯乙烯食品保鮮膜中己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)遷移量的測(cè)定
采用非極性DB-1MS毛細(xì)管氣相色譜柱分離,氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),以氣相色譜質(zhì)譜進(jìn)行確證.結(jié)果:DEHA在1.0～100.0 mg/L
加速溶劑萃取/氣相色譜-負(fù)化學(xué)電離質(zhì)譜法對(duì)廣東涼茶沖劑中有機(jī)氯殺蟲(chóng)劑殘留的測(cè)定
萃取液經(jīng)SPE凈化,濃縮定容后,經(jīng)色譜柱DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.1μm)分離,采用GC-NCI-MS測(cè)定其中OCPs的含量。
天然除蟲(chóng)菊素的毛細(xì)管氣相色譜定量分析
本文建立了一種利用毛細(xì)管氣相 色譜從除蟲(chóng)菊提取物中分離六個(gè)有殺蟲(chóng)活性菊酯類(lèi)化合物,并進(jìn)行定量分析的方法.采用15m×0.25mm i.d.0.25μm的DB-1MS石英毛細(xì)管柱
氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定雞蛋中氯羥吡啶殘留
儀器條件:熔融石英毛細(xì)管柱DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.25μm):載氣為高純氦氣,流量為0.8 mL/min:不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣量2μL;進(jìn)樣口溫度220℃
熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定膠粘劑中苯系物的釋放量
將膠粘劑樣品置于模擬實(shí)際環(huán)境的氣候箱中,在280℃條件下解吸5min,脫附的苯系物氣體引入DB-1MS毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離并進(jìn)入質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定。
蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留的氣相色譜測(cè)定方法探討
采用 丙酮-二氯甲烷(3:7v/v)混合溶劑提取蔬菜中有機(jī)磷及氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留,經(jīng)中性氧化鋁和活性碳凈化,DB-1MS石英彈性毛細(xì)管柱分離
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定間尼索地平含量
目的:建立氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC—MS)技術(shù)測(cè)定間尼索地平含量的方法.方法:采用GC—MS法,選擇離子模式(SIM)檢測(cè),以尼莫地平為內(nèi)標(biāo),以DB-1ms(0.25mm×30m,0.25μm)
DB-1ms氣相色譜柱
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
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