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IFN-γ是II型干擾素，也是Th1細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞、γδT細(xì)胞、NKT細(xì)胞、NK細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的標(biāo)志性細(xì)胞因子，它參與細(xì)胞的抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)控作用。早于30年之前，IFN-γ已經(jīng)被臨床用于治療癌癥和病毒感染，但是結(jié)果不盡人意，原因就在于IFN-γ的受體IFNGR廣泛表達(dá)于人體內(nèi)的有核細(xì)胞，這就導(dǎo)致IFN-γ無(wú)法有效地靶向腫瘤細(xì)胞。IFN-γ受體的廣泛分布反映了IFN-γ在固有免疫和獲得性免疫中的多效性，對(duì)于IFN-γ與抗腫瘤免疫的研究也經(jīng)久不衰。IFN-γ信號(hào)通路概述
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全能核酸酶-純化細(xì)胞治療產(chǎn)品、抗體藥物及疫苗的利器 核酸酶介紹
核酸酶是在核酸分解的第一步中，作用于水解核苷酸之間的磷酸二酯鍵的一種蛋白質(zhì)。在高等動(dòng)植物中都有作用于磷酸二酯鍵的。不同來(lái)源的核酸酶，其專(zhuān)一性、作用方式都有所不同。有些核酸酶只能作用于RNA，稱(chēng)為核糖核酸酶（RNase），有些核酸酶只能作用于DNA，稱(chēng)為脫氧核糖核酸酶（DNase），有些核酸酶專(zhuān)一性較低，既能作用于RNA也能作用于DNA，因此統(tǒng)稱(chēng)為核酸酶（nuclease）。根據(jù)核酸酶作用的位置不同，又可將核酸酶分為核酸外切酶（exonuclease）和核酸內(nèi)切酶（endonuclease）。核酸 -
賽橋一次性無(wú)菌密閉耗材助力細(xì)胞治療工藝中靈活取樣
添加圖片注釋?zhuān)怀^(guò)140字（可選）在細(xì)胞治療工藝流程中，一次性無(wú)菌密閉耗材，對(duì)于降低污染、提高生產(chǎn)效率具有重要意義。賽橋生物超級(jí)方便好用的細(xì)胞治療工藝好助手——一次性無(wú)菌密閉耗材，獨(dú)立包裝，拆開(kāi)即用，現(xiàn)貨供應(yīng)！解決你在細(xì)胞治療工藝中液袋連接，多次取樣，液體存儲(chǔ)，液體轉(zhuǎn)移等問(wèn)題！連接管添加圖片注釋?zhuān)怀^(guò)140字（可選）穿刺連接管，魯爾連接管可以液體轉(zhuǎn)移時(shí)實(shí)現(xiàn)無(wú)菌添加至密閉系統(tǒng)。二聯(lián)拓展管及三聯(lián)拓展管適用于多個(gè)樣本液袋與密閉管路并聯(lián)，實(shí)現(xiàn)多袋樣本進(jìn)入全密閉工作系統(tǒng)。貨號(hào)名稱(chēng)描述01020017- -
普瑞金：BCMA CAR-T在歐洲完成POC交付模式患者用藥
2023年12月，與深圳普瑞金生物藥業(yè)股份有限公司達(dá)成授權(quán)合作的GalapagosNV公司（泛歐交易所和納斯達(dá)克代碼：GLPG）宣布PAPILIO-1多發(fā)性骨髓瘤臨床1/2期研究已完成例患者用藥。PAPILIO-1是一項(xiàng)臨床1/2期研究，旨在評(píng)估持續(xù)七天、由靜脈到靜脈、床旁給藥模式的BCMACAR-T候選藥物GLPG5301治療成人復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）的安全性、有效性和可行性。GLPG5301為第二代自體/4-1BB靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T候選藥物，通過(guò)單次固定 -
白細(xì)胞介素-15（IL-15）是一種重要的細(xì)胞因子，具有刺激T細(xì)胞生長(zhǎng)和調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的功能。與IL-2相比，IL-15的生物學(xué)功能類(lèi)似，但細(xì)胞來(lái)源和靶細(xì)胞分布更廣泛。人體多種組織表達(dá)IL-15mRNA，如心、肺、腎、尤其是胎盤(pán)和肌肉。由于IL-15的分布廣泛，它可能在多種組織和器官中發(fā)揮重要作用。IL-15的作用機(jī)制IL-15通過(guò)與細(xì)胞膜上的IL-15受體α亞基結(jié)合后，駐留在細(xì)胞表面，與附近的效應(yīng)NK細(xì)胞或T細(xì)胞表面的IL-2R/IL-15Rβ-γc形成免疫突觸，激活JAK1/JAK3和STAT
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應(yīng)用分享|GMP級(jí)別TryPLUS消化液助力病毒生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)！
基因治療，也稱(chēng)為細(xì)胞和基因治療(CellａndGeneTherapy)，是一種利用基因治療載體將外源治療性基因轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞，再通過(guò)外源基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，改變細(xì)胞原有基因表達(dá)從而達(dá)到治療疾病的目的。目前，國(guó)內(nèi)基于基因治療的生產(chǎn)工藝主要涉及兩個(gè)方向，第一類(lèi)即基于溶瘤病毒進(jìn)行相關(guān)藥物開(kāi)發(fā)，第二類(lèi)即基于質(zhì)粒/病毒載體介導(dǎo)的基因療法。溶瘤病毒不僅可以發(fā)揮直接由病毒介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞殺傷功能，也能通過(guò)破壞腫瘤血管系統(tǒng)從而達(dá)到間接殺傷腫瘤的目的。對(duì)于基因治療中的腺病毒AAV載體，其能夠長(zhǎng)期存在于未分裂、最終分化的細(xì) -
Chaselection D-熒光素鉀鹽在體外生物發(fā)光、體內(nèi)活體成像的檢測(cè)方法！
一、體外生物發(fā)光檢測(cè)1.將細(xì)胞鋪在24孔黑孔板上，鋪板密度為0.5-2.0×105個(gè)細(xì)胞/孔，37℃，培養(yǎng)過(guò)夜。2.用超純水配制15mg/mL的D-螢光素儲(chǔ)存液(100×)。注：D-螢光素溶液最好現(xiàn)用現(xiàn)配，也可分裝后-20℃避光凍存，有效期1個(gè)月。3.用預(yù)熱好的細(xì)胞培養(yǎng)基1:100稀釋儲(chǔ)存液，配制終濃度150μg/mL的D-螢光素工作液(1×)。4.去除培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基直至無(wú)殘留。5.向細(xì)胞內(nèi)添加1×D-螢光素工作液后，立即進(jìn)行圖像分析。二、小鼠活體成像檢測(cè)1.用無(wú)菌的DPBS(noMg2+、C -
隨著越來(lái)越多的生物制品進(jìn)入治療領(lǐng)域，該類(lèi)制品的質(zhì)量控制也日趨嚴(yán)格，其中核酸殘留一項(xiàng)是各類(lèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的重中之重，因?yàn)镈NA的穩(wěn)定性，容易在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生殘留，而這些生物制品應(yīng)用到人類(lèi)疾病治療時(shí)，會(huì)帶來(lái)不可控危險(xiǎn)因素。終產(chǎn)品的宿主核酸殘留量必須遵循WHO、FDA和EMEA以及我國(guó)NMPA監(jiān)管條例。尤其近年來(lái)包括進(jìn)口產(chǎn)品在內(nèi)的狂犬疫苗DNA殘留超標(biāo)問(wèn)題，引起了社會(huì)和業(yè)界的廣泛關(guān)注。生產(chǎn)生物制品的宿主細(xì)胞多是連續(xù)傳代細(xì)胞(continuouscelllines,CCLs)，其調(diào)控生長(zhǎng)的基因失靈，而擁有無(wú)限
