聯(lián)系電話
上?，|馳儀器有限公司
中級會員·6年
- 聯(lián)系人：
- 蘇小姐
- 電話：
- 400-820-3556
- 手機：
- 18521301252
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)環(huán)科路999弄浦東國際人才港13號樓2樓
- 網(wǎng)址：
- www.weichilab.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
細(xì)胞因子調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中各類免疫細(xì)胞，影響抗腫瘤免疫反應(yīng)。1.IL-1βIL-1β是一種有效的促炎細(xì)胞因子，參與調(diào)節(jié)自身免疫性炎癥、促炎反應(yīng)、細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化。這種細(xì)胞因子主要由活化的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生一種pro-IL-1β的前蛋白，通過炎性Caspase-1（CASP1/ICE）蛋白水解加工成活性形式IL-1β，隨后與IL-1受體CD121a/IL1R1和CD121b/IL1R2亞基結(jié)合。其他細(xì)胞類型產(chǎn)生和分泌IL-1β，促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。包括脂肪細(xì)胞、單核細(xì)胞、DC、成纖維細(xì)胞、B細(xì)胞、TAMs和一
-
細(xì)胞培養(yǎng)不再難：貼壁細(xì)胞培養(yǎng)技巧全攻略！
細(xì)胞生長特性分為兩種，一種是貼壁一種是懸浮，不同的細(xì)胞形態(tài)對應(yīng)的操作方法也大有不同，今天我們主要講解一下貼壁細(xì)胞的相關(guān)培養(yǎng)技巧。在操作貼壁細(xì)胞的過程中，消化環(huán)節(jié)確實至關(guān)重要。消化時間的長短需要根據(jù)每個細(xì)胞的狀態(tài)進(jìn)行精確調(diào)整，以確保細(xì)胞的健康和完整性。消化過度或消化不充分都可能對細(xì)胞造成不可逆的影響，因此，了解并準(zhǔn)確判斷貼壁細(xì)胞的狀態(tài)對于確定消化時間至關(guān)重要。貼壁細(xì)胞狀態(tài)，分為以下幾種：1，疏松貼壁細(xì)胞細(xì)胞傳代密度控制在80%左右最少不能低于60%，消化時間控制在1-2分鐘左右，傳代后48小時內(nèi)不 -
1976年發(fā)現(xiàn)的IL-2，在整個免疫治療，有著不可替代的位置。Rosenberg稱之為第一個人類腫瘤有效的免疫治療方法。一，IL-2/IL-2R受體里程碑研究1976年NCI腫瘤細(xì)胞生物學(xué)實驗室的RobertGallo，使用PHA刺激淋巴細(xì)胞產(chǎn)生條件培養(yǎng)基培養(yǎng)骨髓細(xì)胞，其中90%的T細(xì)胞長達(dá)9個月的生存維持。在此之前，原代T細(xì)胞無法體外培養(yǎng)，是免疫學(xué)發(fā)展的巨大瓶頸性技術(shù)問題。這個未被純化的成分稱之為T細(xì)胞生長因子（TCGF）。條件培養(yǎng)基培養(yǎng)骨髓細(xì)胞（文獻(xiàn)1）1980年NCI腫瘤細(xì)胞生物學(xué)實驗室的
-
TrypLE殘留怎么辦？定量檢測強勢來襲，助力生物藥品質(zhì)控
在疫苗、基因以及細(xì)胞治療相關(guān)藥物的生產(chǎn)過程中，常涉及貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，在其傳代消化過程中則需要使用胰蛋白酶進(jìn)行消化，而目前越來越多的客戶更傾向于使用重組胰蛋白酶類似物(GibcoTrypLE和逐典TrypLUS)對貼壁細(xì)胞進(jìn)行消化，與重組胰蛋白酶相比，其更溫和，對細(xì)胞傷害更小。近年來關(guān)于生物制品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)中已經(jīng)明確了細(xì)胞培養(yǎng)時添加物檢測的必要性，故TrypLE的殘留量檢測也愈發(fā)引起重視。逐典生物自主研發(fā)的TrypLE定量檢測試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)，可以快速、準(zhǔn)確地識別包 -
瑞孚迪explorer G3自動化整合系統(tǒng)助力類器官工程流水線制備
2023年底，澳大利亞昆士蘭大學(xué)AIBN中心的科學(xué)家們成功找到一種能夠逆轉(zhuǎn)（SARS-COV-2）感染所引發(fā)的大腦過早衰老的策略，為病毒感染后神經(jīng)健康問題的治療帶來曙光。研究團隊運用合成腦類器官模型，深入探討了SARS-COV-2變體對腦組織的損傷機制。研究人員指出，感染會加速衰老細(xì)胞的生成，這些細(xì)胞隨著年齡增長在大腦中逐漸累積。而這些衰老細(xì)胞會導(dǎo)致炎癥及組織退化，進(jìn)而引發(fā)患者出現(xiàn)腦霧、記憶喪失等認(rèn)知障礙。研究團隊利用大腦類器官模型進(jìn)行藥物篩選，發(fā)現(xiàn)了四種藥物可以選擇性地消除由引起的這些衰老細(xì)胞 -
Simoa | 測定表征和驗證方法：第1部分——檢測極限和定量下限
Quanterix技術(shù)應(yīng)用科學(xué)家JohnMurray介紹這篇博客文章的目的是為Simoa®用戶提供有效的資源，用于檢測下限（LOD）和定量下限（LLOQ）的常見分析驗證。確定檢測和定量下限的方法在復(fù)雜性上有所不同，這取決于測定開發(fā)階段和適用的法規(guī)。例如，在早期開發(fā)中，通過簡單地插值校準(zhǔn)曲線來近似LOD可能就足夠了，但對于最終驗證，可能需要使用真實樣本進(jìn)行更深入的實驗和統(tǒng)計方法。指導(dǎo)方針臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)研究所（ClinicalａndLaboratoryStandardsInstituteCLSI） -
國內(nèi)外圍繞IL-15的開發(fā)的新藥品種主要包括重組細(xì)胞因子、基因工程細(xì)胞療法、細(xì)胞因子溶瘤病毒、IL-15超激活復(fù)合物、靶向IL-15的蛋白質(zhì)等。1，重組細(xì)胞因子rhIL-15（北京凱因，全球I期）KW-007，一種注射用重組人白細(xì)胞介素15（rhIL-15），主要適應(yīng)癥為晚期實體瘤等。目前共開展6項I期臨床試驗，已完成5項，其中，2019年rhIL-15在晚期實體瘤患者中Ia期臨床試驗正在開展。PEG-rhIL-15（NektarTherapeutics|PfizerInc.|Merck全球臨床
-
輕松上手：細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞消化全攻略
細(xì)胞是生物學(xué)實驗的重要材料，也是生物細(xì)胞學(xué)實驗的基礎(chǔ)。藥物、基因功能、疾病機理等的相關(guān)研究多數(shù)需要在細(xì)胞水平進(jìn)行闡釋。在細(xì)胞培養(yǎng)和消化的操作過程中，受人員操作和環(huán)境條件的影響比較大，因此每個環(huán)節(jié)都有可能導(dǎo)致操作的失敗。以下是我們匯總了關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞消化的小貼士，希望能給正操作細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞消化的研發(fā)人員帶來幫助細(xì)胞系身份需明確之所以選定某種細(xì)胞系開展實驗，是因為所選細(xì)胞系的一些特性符合研究方向的設(shè)定。比如組織特性，疾病特性，功能特性，基因表達(dá)特性等。一旦用錯了細(xì)胞株，對研究結(jié)果的判斷就會帶來
