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瑋馳分享丨快速了解“單細胞技術(shù)”與“傳統(tǒng)流式技術(shù)”檢測胞內(nèi)蛋白的區(qū)別
IsoPlexis的單細胞蛋白組技術(shù)不僅可以“向外看”---檢測培養(yǎng)單個細胞胞外分泌的細胞因子；也可以“向內(nèi)看”---檢測單細胞水平胞內(nèi)蛋白。使用細胞內(nèi)蛋白組學(xué)相關(guān)panel可以在幾天內(nèi)揭示腫瘤靶向治療中信號通路變化。在腫瘤治療耐藥性研究中，研究人員經(jīng)常通過基因組研究來了解腫瘤的微環(huán)境和信號通路，但腫瘤中一些功能的適應(yīng)性變化沒有引起基因?qū)用娴母淖?，所以僅憑基因組學(xué)研究很難提供腫瘤治療耐藥性機制的完整信息。單細胞胞內(nèi)蛋白組解決方案是研究腫瘤信號通路和治療耐藥性基礎(chǔ)的關(guān)鍵工具，幫助研究人員進行完整的 -
蛋白質(zhì)定性分析通常是指利用質(zhì)譜法進行蛋白質(zhì)鑒定和序列分析。蛋白質(zhì)定性分析分為top-down分析和bottom-up分析兩種策略。目前，bottom-up分析策略被更廣泛的應(yīng)用于蛋白質(zhì)定性分析工作。Bottom-Up（自底向上）和Top-Down（自頂向下）兩種策略“自底向上”策略是指通過分析由蛋白質(zhì)酶解生成的肽段來鑒定蛋白質(zhì)。當(dāng)應(yīng)用該策略來分析蛋白質(zhì)組混合物時，因其類似于基因組測序的，所以又被稱為白質(zhì)組學(xué)（Shot-gunProteomics)?！白皂斚蛳隆辈呗灾苯予b定完整蛋白質(zhì)，在翻譯后修飾
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支原體檢測試劑盒(MycoAlertMycoplasmaDetectionKit)定義：支原體（mycoplasma），又稱霉形體，沒有細胞壁的原核生物，為目前發(fā)現(xiàn)的小的簡單的原核生物。支原體細胞中可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。它對許多抗生素具有抗性，如類胸膜肺炎微生物。一、支原體污染成為細胞培養(yǎng)的重大隱患:1．研究表明，世界范圍內(nèi)超過15%的培養(yǎng)細胞都有支原體污染。2．支原體污染會對細胞造成多方面的影響，包括代謝、免疫或生化特性、生長狀況、以及細胞存活等
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前言自然殺傷（NK）細胞是起源于淋巴的細胞毒性先天免疫細胞。1973年，人們發(fā)現(xiàn)了一種非T非B淋巴細胞亞群可有效殺死被抗體識別的細胞，隨后被描述為“null”殺傷細胞。兩年后，有報道稱這種細胞能夠殺死各種類型的腫瘤細胞，并創(chuàng)造了術(shù)語“自然”殺傷細胞。NK細胞不僅在抗腫瘤反應(yīng)中發(fā)揮作用，而且在抵抗微生物感染方面也發(fā)揮作用。NK細胞表達多種激活和抑制受體，這些受體介導(dǎo)的信號之間的平衡決定了NK細胞激活的結(jié)果。NK細胞在沒有預(yù)先致敏的情況下殺死癌細胞的能力在腫瘤免疫監(jiān)測中發(fā)揮重要作用。以NK細胞為基礎(chǔ)
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瑋馳小課堂丨為什么重組C因子可以代替鱟試劑用于內(nèi)毒素檢測？
隨著技術(shù)的，內(nèi)毒素檢測方法也從初的兔熱原檢測法（RPT）發(fā)展到鱟試劑檢測法(LAL/TAL)，再到如今的重組因子C(rFc)法，經(jīng)歷了從體內(nèi)到體外，從少量到通量，從緩慢到快速的逐步發(fā)展更替，來不斷滿足行業(yè)發(fā)展的需求。圖1內(nèi)毒素檢測方法發(fā)展史近年來，重組C因子內(nèi)毒素檢測法以其快速、簡單、非動物源等特點受到越來越多的關(guān)注，有望替代鱟試劑，成為內(nèi)毒素檢測的主要方法。我們將從4個方面論述了這一替代趨勢的必然性：從原理角度看，LAL和rFC都能用于內(nèi)毒素檢測重組生物技術(shù)的發(fā)展必然帶來檢測方法的革新對rFc -
Nature深度綜述：ADC藥物發(fā)展歷程、挑戰(zhàn)和下一代發(fā)展方向
抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)由linker、payload、單克隆抗體(mAb)組成。它結(jié)合了高特異性靶向能力和強效殺傷作用的優(yōu)勢，實現(xiàn)了對癌細胞的高效殺滅，已成為抗癌藥物研發(fā)的熱點之一。自個ADC藥物Mylotarggemtuzumabozogamicin）于2000年獲得FDA批準(zhǔn)以來，截至2021年12月全球共有14款A(yù)DC藥物獲批用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤，此外，目前還有100多個ADC候選者處于臨床試驗的不同階段。日前，Nature子刊signaltransductionａndtarg -
西林瓶耐冷凍性實驗，溫控在-41±2℃ 斯特林超低溫冰箱滿足驗證要求
國家食品藥品監(jiān)督管理局《國家藥品包裝容器（材料）試行標(biāo)準(zhǔn)》中明確指出硅硼玻璃管制注射劑瓶需要耐受嚴格的耐冷凍性實驗：取本品適量，注入標(biāo)稱容量1/2的水放入冷凍箱中，溫度控制在-41℃±2℃，24h后取出，立即放入40±1℃水中，1min后取出，檢驗不得破裂。從要求中可以看出國家食品藥品監(jiān)督管理局對包材的穩(wěn)定性有嚴格的規(guī)范，對驗證的冷凍設(shè)備也有嚴苛的溫度穩(wěn)定性要求。常規(guī)的冷凍冰箱只能設(shè)置特定溫度點，比如-20℃、-40℃、-86℃等，而且溫度波動性較大，-80℃時在±10℃浮動，-40℃時在±10 -
PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制。那么它都有哪些注意事項呢？盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應(yīng)是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)該注意：1.戴一次性手套，若不小心濺上反應(yīng)液，立即更換手套；2.使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；3.避免反應(yīng)液飛濺，打開反應(yīng)管時為避免此
