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超聲波萃取可用于食品樣品的預(yù)處理

閱讀:1847      發(fā)布時間:2021-10-8
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簡介

    超聲波萃取利用超聲波輻射壓強(qiáng)產(chǎn)生的強(qiáng)烈空化應(yīng)效應(yīng)、機(jī)械振動、擾動效應(yīng)、高的加速度、乳化、擴(kuò)散、擊碎和攪拌作用等多級效應(yīng),增大物質(zhì)分子運動頻率和速度,增加溶劑穿透力,從而加速目標(biāo)成分進(jìn)入溶劑,促進(jìn)提取的進(jìn)行。

 

原理

    超聲波是一種彈性機(jī)械振動波,與電磁波本質(zhì)上不同。因為電磁波在真空中傳播,而超聲波必須在介質(zhì)中傳播,穿過介質(zhì)時,形成膨脹和壓縮的全過程。 

    在液體中,膨脹過程形成負(fù)壓。如果超聲波能量足夠強(qiáng),膨脹過程會在液體中生成氣泡或?qū)⒁后w撕裂成很小的空穴。這些空穴瞬間閉合,閉合時產(chǎn)生高達(dá)3000MPa 的瞬間壓力,稱為空化作用,整個過程在400μs 內(nèi)完成。 

    空化作用細(xì)化物質(zhì)以及制造乳液,加速目標(biāo)成分進(jìn)入溶劑,提高提取率。除空化作用外,超聲波的許多次級效應(yīng)也都利于目標(biāo)成分的轉(zhuǎn)移和提取。

    成穴現(xiàn)象的重要意義在于氣泡破裂時發(fā)生的反應(yīng)。一些點位,氣泡不再吸收超聲波能量,而產(chǎn)生內(nèi)爆。氣泡或空穴里的氣體和蒸汽快速絕熱壓縮,產(chǎn)生*的溫度和壓力 。

    氣泡體積相對液體總體積來說極微,因此產(chǎn)生的熱量瞬間散失,對環(huán)境條件不會產(chǎn)生明顯影響,空穴泡破裂后的冷卻速度估計約為10℃/s 。 

    超聲空穴提供能量和物質(zhì)間*的相互作用,產(chǎn)生的高溫高壓能導(dǎo)致游離基和其它組份的形成。 

    純液體中,空穴破裂時,由于周圍條件相同,因此總保持球形;然而緊靠固體邊界處,空穴的破裂是非均勻的,產(chǎn)生高速液體噴流,使膨脹氣泡的勢能轉(zhuǎn)化成液體噴流的動能,在氣泡中運動并穿透氣泡壁。

    噴射流在固體表面的沖擊力非常強(qiáng),能對沖擊區(qū)造成極大的破壞,從而產(chǎn)生高活性的新鮮表面。破裂氣泡形變在表面上產(chǎn)生的沖擊力比氣泡諧振產(chǎn)生的沖擊力要大數(shù)倍。 

    施加超聲波,在有機(jī)溶劑和固體基質(zhì)接觸面上產(chǎn)生的高溫、高壓,加之超聲波分解產(chǎn)生的游離基的氧化能等,從而提供了高的萃取能。

 

特點

    1.同常規(guī)萃取方法相比,超聲波萃取技術(shù)萃取效率高、萃取時間短;

    2.超聲波萃取不容易受使用溶劑的限制,允許添加共萃取劑,以進(jìn)一步增大液相的極性,提高萃取效率;

    3.與超臨界CO2萃取和超高壓萃取相比,超聲波萃取設(shè)備簡單,萃取成本低;

    4.大多數(shù)情況下超聲波萃取操作步驟少,萃取過程簡單,不易對萃取物造成污染,萃取溫度較低,適合熱敏目標(biāo)成分的萃取。

 

優(yōu)點

    超聲波萃取和常規(guī)萃取技術(shù)相比,超聲波輔助萃取快速、價廉、高效。

    超聲波萃取與水煮、醇沉工藝相比,超聲波萃取具有如下突出特點:

    1.無需高溫;

    2.常壓萃取,安全性好,操作簡單易行,維護(hù)保養(yǎng)方便;

    3.萃取效率高;

    4.具有廣譜性。適用性廣,絕大多數(shù)的中藥材各類成份均可超聲萃取;

    5.超聲波萃取對溶劑和目標(biāo)萃取物的性質(zhì)關(guān)系??;

    6.減少能耗;

    7.藥材原料處理量大,成倍或數(shù)倍提高,且雜質(zhì)少,有效成分易于分離、凈化;

    8.萃取工藝成本低,綜合經(jīng)濟(jì)效益顯著。

 

在食品分析中的應(yīng)用 

    超聲波萃取也用于食品樣品的預(yù)處理。測定午餐肉脂肪含量的國家標(biāo)準(zhǔn)(GB5009.696)酸水解法,操作費時繁瑣,人為因素影響較大,不易掌握。彭愛紅利用超聲波對酸水解測定午餐肉中脂肪含量的方法進(jìn)行了改進(jìn),超聲波提取樣品不需加熱,縮短了樣品消化時間,可對大批量樣品的脂肪含量同時測定。白艷玲等利用超聲波提取食品中的甜蜜素,一次可以處理幾十份樣品,操作簡便,精密度及準(zhǔn)確度符合要求。郝征紅等結(jié)合大豆異黃酮的超聲波提取試驗條件,采用HPLC法對樣品進(jìn)行測定,縮短了HPLC法測定大豆異黃酮的前處理時間,提高了大豆異黃酮的提取率,建立了較完善的HPLC法測定大豆異黃酮的前處理與色譜分析條件。

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