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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。
試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱 | 轉(zhuǎn)基因水稻品系Bt63PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | Bt63 | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3326 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
公司出售的產(chǎn)品：
Varroa jacobsoni 雅氏瓦螨探針法熒光定量PCR試劑盒
Varroa spp.， 瓦螨（大蜂螨?。┩ㄓ锰结樂晒舛?/span>PCR試劑盒，暫停
Vibrio alginolyticus 溶藻弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Vibrio campbellii 坎氏弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Vibrio cholerae 霍亂弧菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Pseudomonas aeruginosa 綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Pseudomonas fluorescens 熒光假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Pseudomonas mallei 鼻疽假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Pseudomonas putida 惡臭假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Pseudomonas spp. 假單胞菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因大豆品系FG72核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 驢源性成分核酸檢測試劑盒（帶內(nèi)參，PCR-熒光探針法）
LULL1蛋白抗體
轉(zhuǎn)基因水稻品系Bt63PCR-熒光探針法試劑盒豚鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)試劑盒 ，英文名： SOD1 ELISA Kit
Human ierferon regulatory factor (IRF) ELISA Kit 人干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)試劑盒
Rabbitmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAZU(Humanazurocidin)ELISAKit人天青殺素
線蟲細胞分離試劑盒20次
RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISAKit兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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