轉(zhuǎn)基因玉米品系VCO-01981-5PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：馬乳頭瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Equine Papilloma Virus(EPV)
馬鼻炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Equine Rhinitis Virus
馬鼻肺炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Equine Rhinopneumonitis Virus(ERV)
腺熱埃里希體探針法熒光定量PCR試劑盒

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

Sarcoptes scabiei var(equi) 馬疥螨探針法熒光定量PCR試劑盒

Sarcoptidae ssp. 疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Schistosoma bovis 牛血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Schistosoma curassoni 柯拉松血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Schistosoma incognitum 不明血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium fortuitum 偶發(fā)分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium hominis 人分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium kansasii 堪薩斯分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium leprae 麻風(fēng)分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium malmoenes 瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米品系MIR604核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  豬皮成分核酸檢測試劑盒（帶內(nèi)參，PCR-熒光探針法）

Dab2相互作用蛋白抗體

轉(zhuǎn)基因玉米品系VCO-01981-5PCR-熒光探針法豬促胃液素受體(GsaR)ELISA 試劑盒

Human alternative macrophage activation associated chemical factor 1 (AmAC-1) ELISA Kit 人巨噬細胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒

PorcineD-Dimer,D2DELISAKit 豬D二聚體(D2D)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha1-AGPELISAKit大鼠α1酸性糖蛋白

血液0酸二酯酶3(PDE3)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量試劑盒10次

Mouseβmannosidase,βManaseELISAKit小鼠β甘露糖苷酶(βManase)試劑盒

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。