PINⅡ基因PCR-熒光探針法試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：白喉棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Corynebacterium diphtheriae
極小棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Corynebacterium minutissimum
偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Corynebacterium pseudotuberculosis
牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

 

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。

公司出售的產(chǎn)品：

Pigeon Pox Virus(PPV) 鴿痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Piscirickettsia salmonis 鮭魚立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒

Plasmodium falciparum 鐮刀瘧原蟲(惡性瘧原蟲)探針法熒光定量PCR試劑盒

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Plasmodium knowlesi 諾氏瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Human Polyomavirus 6 （HPyV6） 人多瘤病毒6探針法熒光定量PCR試劑盒

Human Polyomavirus 7（HPyV7）  人多瘤病毒7探針法熒光定量PCR試劑盒

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Human Rhinovirus 人鼻病毒14探針法熒光定量PCR試劑盒

Human Rhinovirus 16 人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒

植物內(nèi)源基因18SrRNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法GB/T 38505-2020 標(biāo)準(zhǔn)）  大麥源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

6號(hào)染色體開放閱讀框64抗體

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