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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。
試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱 | CP4-EPSPS基因PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | CP4-EPSPS | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3231 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
公司出售的產(chǎn)品：
Neisseria spp. 奈瑟菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Goose Parvoiruvs(GPV) 鵝細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Group A Streptococcus spp.(GAS) 鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒
Group B Streptococcus spp.(GBS) 鏈球菌B組探針法熒光定量PCR試劑盒
Guinea Pig Herpes Virus 豚鼠皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Gyrodactylus salaris 三代蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Cry1A（b/c）基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 八角茴香源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
轉(zhuǎn)移生長因子誘導(dǎo)核蛋白1抗體
CP4-EPSPS基因PCR-熒光探針法試劑盒植物過氧化物酶(POD)試劑盒
Human ai ribosomal P protein aibody (ARPA/Rib-P) ELISA Kit 人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)試劑盒
PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 豬載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAECA(Mouseai-endothelialcellaibody)ELISAKit小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體
血液氧化型(GSSG)濃度高效液相色譜定量試劑盒50次
MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKit小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒
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