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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。
試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱 | PAT基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | PAT | 檢測法 | 恒溫熒光法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3211 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
公司出售的產(chǎn)品：
Hypoderma bovis 牛皮蠅蛆探針法熒光定量PCR試劑盒
Ichthyophthirius multifiis 多子小瓜蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Inclusion Body Hepatitis Virus(IBHV，FAV-A) (，即RT-)雞包涵體肝炎病毒病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus(IBRV) 牛傳染性鼻氣管炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus(IHHNV) 傳染性皮下和造血器官壞死病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Dermatophilus congolensis 剛果嗜皮菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Diarrheagenic Escherichia coli 致瀉性大腸桿菌（致瀉性大腸埃希氏菌）通用探針法熒光定量PCR試劑盒，停
Dichelobacter nodosus 節(jié)瘤擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Dicrocoelium dentriticum 槍狀肝吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Dictyocaulus arnfieldi 安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
BAR基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 南極犬牙魚源性成分PCR試劑盒
胰島細胞自身抗原1抗體
PAT基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）魚脫酶3(DIO3)ELISA試劑盒 ELISA 組裝/原裝
Human ai IgG aibody to hepatitis A virus (ai-HAV) ELISA Kit 人抗甲型肝病毒IgG抗體(ai-HAV)試劑盒
Porcineierleukin17,IL-17ELISAKit 豬白介素17(IL-17)試劑盒 進口分裝
ADVIgGXI腺病毒IgGⅪ型(間接法二步法)
血液合成酶總活性熒光定量試劑盒20次
Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒
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