pFMV35S基因核酸檢測試劑盒恒溫熒光法公司正在出售的產(chǎn)品：溫和氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Aeromonas sobria
氣單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Aeromonas spp.
蜂房小甲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Aethina tumida
阿菲波菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Afipia spp.
非洲豬瘟病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 African

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

Human Rhinovirus  人鼻病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Human Rhinovirus 16 人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒

Human Rhinovirus 1B  人鼻病毒1探針法熒光定量PCR試劑盒

Human Rhinovirus 29 人鼻病毒29探針法熒光定量PCR試劑盒

Human Rhinovirus 9  人鼻病毒9探針法熒光定量PCR試劑盒

Cyrnea colini 鵪鶉奇異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Cysticercus cellulosae 豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒

Cytomegalovirus(CMV) 巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Cytoplasmic Polyhedrosis Virus(CPV) 質(zhì)型多角體病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Dactylogyrus spp. 指環(huán)蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Cry3A基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）  香菇源性成分PCR試劑盒

液泡蛋白分選蛋白25抗體

pFMV35S基因核酸檢測試劑盒恒溫熒光法小鼠胃動素(MTL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human phospholipase C (PLC) ELISA Kit 人0酯酶C(PLC)試劑盒

HumanorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 人孤腓肽(OFQ/N)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenIerleukin1β,IL-1β試劑盒雞白介素1β(IL-1β)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞GSK-3BETA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。