黃綠青霉PCR檢測試劑盒說明書是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
PCR基本操作：?

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
黃綠青霉PCR檢測試劑盒說明書	Penicillium citreoviridePCR	PCR檢測試劑盒

實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
phospho-P53(Ser37)  化腫瘤抑制因P53體進(jìn)口/國產(chǎn)HDHD1  HDHD1蛋白體

phospho-P53(Ser46)  化腫瘤抑制因P53體進(jìn)口/國產(chǎn)HDHD2/IER3IP1  HDHD2蛋白體

phospho-P53(Ser6)  化腫瘤抑制因P53體進(jìn)口/國產(chǎn)HDHD3  HDHD3蛋白體

phospho-P53(Ser9)  化腫瘤抑制因P53體進(jìn)口/國產(chǎn)HDHD2B/LHPP  HDHD2B蛋白體

phospho-P53(Thr18)  化腫瘤抑制因P53體進(jìn)口/國產(chǎn)HEATR3  HEATR3蛋白體

phospho-P53(Thr81)  化腫瘤抑制因P53體進(jìn)口/國產(chǎn)HEATR6  癌增強(qiáng)蛋白體

phospho-p53BP1(Ser25/29)  化p53結(jié)合蛋白1體進(jìn)口/國產(chǎn)Proteasome 19S S5A  26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型S5a體C16orf61英文名稱：phospho-ATG9A(Ser735)人組織蛋白酶C(CTSC)免疫試盒

CNG3英文名稱：phospho-ATG4D(Ser341)人組織蛋白酶B(CTSB)免疫試盒

CNGB3英文名稱：phospho-ATG4D(Ser467)人組蛋白酰化酶(HAT)免疫試盒

c-Abl英文名稱：phospho-TEM8 (Tyr382)人組蛋白脫?；?(HDAC2)免疫試盒

CCDC152英文名稱：phospho-ATG4A(Ser100)人組蛋白去?；?(HDAC3)免疫試盒

CHPT1英文名稱：phospho-ATG4C(Ser166)人組蛋白去酰化酶(HDAC)免疫試盒

Chromogranin B英文名稱：phospho-ATG16A(Ser213)人組蛋白賴N-轉(zhuǎn)移酶SETD7(SETD7)免疫試盒

Cullin 5英文名稱：phospho-AKT3 (Ser472)人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)免疫試盒
黃綠青霉PCR檢測試劑盒說明書原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。