雞免疫球蛋白G（IgG）酶聯(lián)免疫試劑盒本公司主營各類ELISA試劑盒，生物試劑，血清、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品、抗體等科研試劑，專業(yè)代理國內(nèi)外生命科學(xué)試劑產(chǎn)品，產(chǎn)品范圍涉及細(xì)胞生物學(xué)，分子生物學(xué)，免疫學(xué)及生物化學(xué)等實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究試劑，包括細(xì)胞系，細(xì)胞培養(yǎng)，ELISA和免疫組化抗體，一抗，二抗，單克隆和多克隆抗體等等。

雞免疫球蛋白G(IgG)酶聯(lián)免疫試劑盒本網(wǎng)頁顯示的價(jià)格僅供參考，不代表本品的實(shí)時(shí)價(jià)格，想要了解的價(jià)格，請以電詢?yōu)闇?zhǔn)。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格
雞免疫球蛋白G(IgG)酶聯(lián)免疫試劑盒	Chicken immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit	48Ｔ/96Ｔ

雞免疫球蛋白G(IgG)酶聯(lián)免疫試劑盒幾種操作方法：

※夾心法，檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)√

?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié)√

?洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié)√

?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果√

※間接法，常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原√
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)√
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)√
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量√
※競爭法，是一種較少用到的ELISA檢測機(jī)制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體√
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)√
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來√
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當(dāng)檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺√
?當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時(shí)，一般會考慮使用競爭法ELISA√

NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1) 谷氨酸受體1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser595) 磷酸化雄激素受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體 規(guī)格 0.1ml

大鼠SP(AP)試劑盒 140片 進(jìn)口原料

Ube2B 英文名稱： 泛素激活酶2B抗體 0.2ml

ASB2 英文名稱： 含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族2抗體 0.2ml

Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser595) 磷酸化雄激素受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
雞免疫球蛋白G(IgG)酶聯(lián)免疫試劑盒小鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠游離睪(F-TESTO)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝