幽門螺旋桿菌PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	分類
幽門螺旋桿菌PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口	50T	PCR檢測(cè)試劑盒

PCR基本操作：
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實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
幽門螺旋桿菌PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口 瑞士桿 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球 Streptococcus thermophilus

萘-1,4,5,8-四羧二酐(>95.0%(HPLC)(T)) 質(zhì)量>95.0%(HPLC)(T) Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride

 紫色直絲鏈 Streptomyces violaceorectus糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

1,4,5,8-萘四酰二酰亞(>97.0%(N)) 質(zhì)量>97.0%(N) 1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人牙周膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)

硒吩(>98.0%(GC)) 質(zhì)量>98.0%(GC) Selenophene

 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)

3,4,9,10－苝四酰二亞(>95.0%(N)) 質(zhì)量>95.0%(N) 3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae無(wú)花曲 Aspergillus ficuum

2,2',7,7'-四-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(T)) 質(zhì)量>98.0%(T) 2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

 羽扇豆根瘤 Bradyrhizobium lupini厚垣孢普可亞 Pochonia chlamydosporia

1,3,6,8-四芘(>98.0%(T)) 質(zhì)量>98.0%(T) 1,3,6,8-Tetrabromopyrene

 LS 180(人結(jié)腸細(xì)胞)Hs 746T(人胃細(xì)胞)

2,2',7,7'-四-9,9-亞芴(>98.0%(HPLC)) 質(zhì)量>98.0%(HPLC) 2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-bifluorenylidene

 植物桿 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

酞菁銅(II)(α-型)(>90.0%(T)) 質(zhì)量>90.0%(T) Copper(II) Phthalocyanine (α-form)106627-54-7Mouse soluble myosin heavy chain 2, sMHC-2 Elisa Kit

106627-54-7Mouse soluble myosin heavy chain 2, sMHC-2 Elisa Kit

547-91-1Mouse soluble myosin heavy chain 1, sMHC-1 Elisa Kit

547-91-1Mouse soluble myosin heavy chain 1, sMHC-1 Elisa Kit

327-97-9Mouse Mucin-5 subtype AC, MUC5AC Elisa Kit

327-97-9Mouse Mucin-5 subtype AC, MUC5AC Elisa Kit

327-97-9Mouse Angiotensin converting enzyme, ACE Elisa Kit

14807-96-6Mouse Angiotensin converting enzyme, ACE Elisa Kit

126213-50-1Mouse angiotension Ⅱ, ANG-Ⅱ Elisa Kit

126213-50-1Mouse angiotension Ⅱ, ANG-Ⅱ Elisa Kit
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。