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鴨細(xì)小病毒抗體（PV-Ab）ELISA試劑盒操作步驟

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1

孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50µl。然后在待測(cè)樣品孔先

加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不

觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此

重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止

液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計(jì)算和結(jié)果判定：

試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10

臨界值（CUTOFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為鴨細(xì)小病毒抗體（PV-Ab）陰性

陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為鴨細(xì)小病毒抗體（PV-Ab）陽性