多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品：肌醇加氧酶(MIOX)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 過氧化氫酶(CAT)活性蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse，小鼠) 來源； 原核表達(dá)

相關(guān)產(chǎn)品：

異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse，小鼠) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1(FUT1)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 透明質(zhì)酸酶(HAase)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

僅供科研實驗產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Poly ADP Ribose Polymerase 4 (PARP4)

ADPRTL1; ARTD4; PARPL; PH5P; VAULT3; VPARP; P193; VWA5C; von Willebrand Factor A Domain Containing 5C; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 4; Vault polymerase

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核, 細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：34.2kDa

實際分子量：40kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Val338~Thr609 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：5.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用（PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

普氏立克次氏體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Rickettsia prowazekiiPCR 50T

禽波氏桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bordetella avium PCR 50T

禽腺病毒通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Fowl Adenovirus(FAdV)PCR 50T

犬小孢子菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Microsporum canis PCR 50T

p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B) p27(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Integrin alpha 2/CD49b 整合素α2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh P45017A1/Cytochrome P450 17A1  P450 17A1抗體 規(guī)格 0.1ml

CR2 Kit Human 人 CD21 ELISA配對抗體 ELISA

TBL1Y 英文名稱： 轉(zhuǎn)導(dǎo)β樣蛋白1抗體 0.2ml

C6orf64 英文名稱： 6號染色體開放閱讀框64抗體 0.2ml

Anti-Integrin alpha 2/CD49b 整合素α2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白人支原體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycoplasma hominisPCR

人乳頭瘤病毒通用·PCR檢測試劑盒 英文名稱; Human Papillomavirus (HPV)·PCR

人葡萄球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Staphylococcus hominisPCR

人偏肺病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Human Metapneumo Virus(hMPV )RTPCR

注意事項：  

1、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%固定的細(xì)胞或組織樣品在進(jìn)行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進(jìn)行修復(fù)，然后才能進(jìn)行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作