CENTD1蛋白抗體是一種具有很強(qiáng)活性的轉(zhuǎn)錄激活因子，GLI1誘導(dǎo)G1/S細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)從而促進(jìn)細(xì)胞的增殖; 直接誘導(dǎo)抗凋亡因子Bcl-2的表達(dá)以抑制凋亡; 直接激活促進(jìn)上皮組織向間質(zhì)轉(zhuǎn)化因子的轉(zhuǎn)錄從而加重了腫瘤的侵襲性。目前主要用于腫瘤及神經(jīng)方面的研究。

CENTD1蛋白抗體背景：

主要存在于白色脂肪組織中，對(duì)于PPARγ的脂肪生成、血糖穩(wěn)定、疾病反應(yīng)、動(dòng)脈粥樣硬化等與腫瘤的發(fā)生等均有重要的作用，但有關(guān)PPARγ對(duì)骨的功能是NE。近年來的研究熱點(diǎn)：許多研究報(bào)告的PPAR與機(jī)體激活后可以激活許多有能力的細(xì)胞分裂成活體而抑制骨化細(xì)胞分裂導(dǎo)致骨減少或骨質(zhì)軟化。向骨髓中的脂肪細(xì)胞，PPARγ促進(jìn)脂肪細(xì)胞分裂代謝的能力和骨骼密切相關(guān)，隨著年齡的增長骨髓脂肪含量的增加，骨化細(xì)胞代謝的結(jié)果減少，不同的結(jié)構(gòu)PP。ARγ2具有重要的作用。

功能：
結(jié)合過氧化物酶體增殖物，如降血脂藥物和脂肪酸的受體。一旦被配體激活，受體與?；o酶A氧化酶基因中的啟動(dòng)子元件結(jié)合并激活其轉(zhuǎn)錄。因此，它控制脂肪酸過氧化物酶體β氧化途徑。脂肪細(xì)胞分化的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子和葡萄糖穩(wěn)態(tài)。

Subunit：
形成視黃酸受體RXRA的異源二聚體，稱為脂肪細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子ARF6。與NCOA6共激活子相互作用，導(dǎo)致靶基因轉(zhuǎn)錄的強(qiáng)烈增加。與共激活子PPABP相互作用，導(dǎo)致靶基因轉(zhuǎn)錄的輕度增加。與FAM120 B交互。與PRDM16（通過相似性）交互。以配體誘導(dǎo)的方式與NOCA7相互作用。與NCOA1 LXXLL基序相互作用。與TGFB1I1相互作用。與DNTTiP2相互作用。與PRMT2相互作用。

亞細(xì)胞定位：
細(xì)胞核。

組織特異性：
脂肪組織中表達(dá)最高。骨骼肌、脾臟、心臟和肝臟較低。在胎盤、肺和卵巢中也可檢測到。

疾?。?br />注意：PPARG中的缺陷可導(dǎo)致2型胰島素抵抗型糖尿病和高血壓。pPARG基因突變可能與結(jié)腸癌相關(guān)。
PPARG的缺陷可能與肥胖（肥胖癥）易感性有關(guān)[MIM：601665 ]。它的特點(diǎn)是體重增加超過骨骼和身體需求的限制，這是身體脂肪過度積累的結(jié)果。
PPARG的缺陷是家族性部分性脂肪營養(yǎng)不良3型（FPLD3）的原因[MIM：604367 ]。家族性部分性脂肪營養(yǎng)不良（FPLD）是一種異質(zhì)性的遺傳性疾病，其特點(diǎn)是四肢皮下皮下脂肪明顯減少。受影響的個(gè)體表現(xiàn)出胰島素抵抗、糖尿病和血脂異常的優(yōu)勢增加。
PPARG的遺傳變異可能與1型膠質(zhì)瘤（GLM1）的易感性有關(guān)[MIM：137800 ]。膠質(zhì)瘤是起源于膠質(zhì)細(xì)胞的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，包括星形細(xì)胞瘤、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤和室管膜瘤。注釋：多態(tài)性pPARG等位基因已被發(fā)現(xiàn)在一組患有散發(fā)性多發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的美國患者中有明顯的過度表達(dá)，提示可能對(duì)疾病易感性作出貢獻(xiàn)。

相似性：
屬于核激素受體家族。NR1亞家族
包含1個(gè)核受體DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域。

瑞士：
P37

Gene ID：
五千四百六十八

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Enter Z基因：5468人
Entrez Gene：19016只老鼠
Entrez Gene：25664只老鼠
SwissProt：人類
SwissProt：p37、23小鼠
SwissProt：O8255大鼠
Unigne：162646人
UNIGENE：3020小鼠
Unigene：23443只老鼠

重要注意事項(xiàng)：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應(yīng)用

CENTD1蛋白抗體圖片

 

產(chǎn)品圖片

樣品：心臟（小鼠）溶于30μg 伯：抗PPARγ（BS－0530R）1/300稀釋 次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋 預(yù)測波段大?。?7 kD 觀察波段大小：51 kD Sample： HeLa（人）細(xì)胞裂解物在30μg 原發(fā)性：抗-PPARγ（BS－0530R）1/1000稀釋 次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋 預(yù)測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?7 kD Sample： 30μg（人）細(xì)胞裂解液 原發(fā)性：抗-PPARγ（BS－0530R）1/1000稀釋 次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋 預(yù)測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?7 kD 樣品：胃（小鼠）溶于30μg 原代：兔抗PPARγ（BS－0530R）1:300稀釋； 次級(jí)：IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋 預(yù)測波段大?。?7 kD觀察波段大小：55 kD 組織/細(xì)胞：小鼠肺組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋； 抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min； 孵育：抗PPARγ多克隆抗體，未結(jié)合（BS－0530R）1:200，在4°C過夜，隨后與二級(jí)抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結(jié)合。 空白控制（藍(lán)線）：U251 原代抗體（綠線）：兔抗PPARG/PPAR-γ抗體（BS－0530R） 稀釋度：1μg/10 ^ 6細(xì)胞； 同種型對(duì)照抗體（橙色線）：兔IgG。 二抗（白藍(lán)線）：山羊抗兔IgG FITC 稀釋度：1μg/次。 協(xié)議 用70%乙醇（4℃過夜）固定細(xì)胞，然后在冰上用90%的冰冷甲醇滲透30分鐘。在室溫下用一次抗體染色細(xì)胞30分鐘。然后在1×PBS／2% BSA／10%山羊血清中孵育細(xì)胞以阻斷非特異性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，然后在室溫下用抗體15分鐘。第二抗體在室溫下使用40分鐘。進(jìn)行20000個(gè)事件的采集。