卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白62抗體CCDC62是一種具有很強活性的轉(zhuǎn)錄激活因子，GLI1誘導G1/S細胞周期調(diào)節(jié)蛋白的表達從而促進細胞的增殖; 直接誘導抗凋亡因子Bcl-2的表達以抑制凋亡; 直接激活促進上皮組織向間質(zhì)轉(zhuǎn)化因子的轉(zhuǎn)錄從而加重了腫瘤的侵襲性。目前主要用于腫瘤及神經(jīng)方面的研究。

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白62抗體CCDC62背景：

主要存在于白色脂肪組織中，對于PPARγ的脂肪生成、血糖穩(wěn)定、疾病反應、動脈粥樣硬化等與腫瘤的發(fā)生等均有重要的作用，但有關(guān)PPARγ對骨的功能是NE。近年來的研究熱點：許多研究報告的PPAR與機體激活后可以激活許多有能力的細胞分裂成活體而抑制骨化細胞分裂導致骨減少或骨質(zhì)軟化。向骨髓中的脂肪細胞，PPARγ促進脂肪細胞分裂代謝的能力和骨骼密切相關(guān)，隨著年齡的增長骨髓脂肪含量的增加，骨化細胞代謝的結(jié)果減少，不同的結(jié)構(gòu)PP。ARγ2具有重要的作用。

功能：
結(jié)合過氧化物酶體增殖物，如降血脂藥物和脂肪酸的受體。一旦被配體激活，受體與?；o酶A氧化酶基因中的啟動子元件結(jié)合并激活其轉(zhuǎn)錄。因此，它控制脂肪酸過氧化物酶體β氧化途徑。脂肪細胞分化的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子和葡萄糖穩(wěn)態(tài)。

Subunit：
形成視黃酸受體RXRA的異源二聚體，稱為脂肪細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子ARF6。與NCOA6共激活子相互作用，導致靶基因轉(zhuǎn)錄的強烈增加。與共激活子PPABP相互作用，導致靶基因轉(zhuǎn)錄的輕度增加。與FAM120 B交互。與PRDM16（通過相似性）交互。以配體誘導的方式與NOCA7相互作用。與NCOA1 LXXLL基序相互作用。與TGFB1I1相互作用。與DNTTiP2相互作用。與PRMT2相互作用。

亞細胞定位：
細胞核。

組織特異性：
脂肪組織中表達最高。骨骼肌、脾臟、心臟和肝臟較低。在胎盤、肺和卵巢中也可檢測到。

疾?。?br />注意：PPARG中的缺陷可導致2型胰島素抵抗型糖尿病和高血壓。pPARG基因突變可能與結(jié)腸癌相關(guān)。
PPARG的缺陷可能與肥胖（肥胖癥）易感性有關(guān)[MIM：601665 ]。它的特點是體重增加超過骨骼和身體需求的限制，這是身體脂肪過度積累的結(jié)果。
PPARG的缺陷是家族性部分性脂肪營養(yǎng)不良3型（FPLD3）的原因[MIM：604367 ]。家族性部分性脂肪營養(yǎng)不良（FPLD）是一種異質(zhì)性的遺傳性疾病，其特點是四肢皮下皮下脂肪明顯減少。受影響的個體表現(xiàn)出胰島素抵抗、糖尿病和血脂異常的優(yōu)勢增加。
PPARG的遺傳變異可能與1型膠質(zhì)瘤（GLM1）的易感性有關(guān)[MIM：137800 ]。膠質(zhì)瘤是起源于膠質(zhì)細胞的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，包括星形細胞瘤、多形性膠質(zhì)母細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤和室管膜瘤。注釋：多態(tài)性pPARG等位基因已被發(fā)現(xiàn)在一組患有散發(fā)性多發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤的美國患者中有明顯的過度表達，提示可能對疾病易感性作出貢獻。

相似性：
屬于核激素受體家族。NR1亞家族
包含1個核受體DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域。

瑞士：
P37

Gene ID：
五千四百六十八

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Enter Z基因：5468人
Entrez Gene：19016只老鼠
Entrez Gene：25664只老鼠
SwissProt：人類
SwissProt：p37、23小鼠
SwissProt：O8255大鼠
Unigne：162646人
UNIGENE：3020小鼠
Unigene：23443只老鼠

重要注意事項：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應用

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白62抗體CCDC62圖片

 

產(chǎn)品圖片

樣品：心臟（小鼠）溶于30μg 伯：抗PPARγ（BS－0530R）1/300稀釋 次級：IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋 預測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?1 kD Sample： HeLa（人）細胞裂解物在30μg 原發(fā)性：抗-PPARγ（BS－0530R）1/1000稀釋 次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋 預測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?7 kD Sample： 30μg（人）細胞裂解液 原發(fā)性：抗-PPARγ（BS－0530R）1/1000稀釋 次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋 預測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?7 kD 樣品：胃（小鼠）溶于30μg 原代：兔抗PPARγ（BS－0530R）1:300稀釋； 次級：IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋 預測波段大?。?7 kD觀察波段大小：55 kD 組織/細胞：小鼠肺組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋； 抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min； 孵育：抗PPARγ多克隆抗體，未結(jié)合（BS－0530R）1:200，在4°C過夜，隨后與二級抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結(jié)合。 空白控制（藍線）：U251 原代抗體（綠線）：兔抗PPARG/PPAR-γ抗體（BS－0530R） 稀釋度：1μg/10 ^ 6細胞； 同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG。 二抗（白藍線）：山羊抗兔IgG FITC 稀釋度：1μg/次。 協(xié)議 用70%乙醇（4℃過夜）固定細胞，然后在冰上用90%的冰冷甲醇滲透30分鐘。在室溫下用一次抗體染色細胞30分鐘。然后在1×PBS／2% BSA／10%山羊血清中孵育細胞以阻斷非特異性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，然后在室溫下用抗體15分鐘。第二抗體在室溫下使用40分鐘。進行20000個事件的采集。