WDR91蛋白抗體采用了一系列不同稀釋度，以得出各類一抗的濃度。我們將二抗生物素化，并將稀釋度定為 1/300。我們在 1x TBS 與疊氮化物中加入 2% BSA （pH 7.6），隨后將其作為封閉液使用。經(jīng)測試，抗原修復(fù)法為 tris-EDTA （pH 9） 或檸檬酸 （pH 6）。

WDR91蛋白抗體產(chǎn)品特點(diǎn)

別    名C1orf44; Late cornified envelope 6A; Late cornified envelope protein 6A; LCE6A; LCE6A_HUMAN.

規(guī)格價格50ul  100ul  200ul

抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
細(xì)胞定位細(xì)胞核 細(xì)胞膜 細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

文獻(xiàn)引用：

Specific References  (6)     |     bs-10423R has been referenced in 6 publications.[IF=1.89] Hu, Jianguo, Biao Zeng, and Xingwei Jiang. "The expression of marker for endometrial stem cell and fibrosis was increased in intrauterine adhesious."International journal of clinical and experimental pathology 8.2 (2015): 1525.  IHC-P ;  Mouse.  PubMed:25973037 [IF=1.27] Zhou, Nan, et al. "Imperatorin derivative OW1 inhibits the upregulation of TGF-β and MMP-2 in renovascular hypertension-induced cardiac remodeling." Experimental and therapeutic medicine 11.5 (2016): 1748-1754.  WB ;  Human.  PubMed:27168797 [IF=1.40] Zhu, Yi, et al. "High Molecular Weight Hyaluronic Acid Inhibits Fibrosis of Endometrium." Medical Science Monitor 22 (2016): 3438-3445.  IHC-P ;  Mouse.  PubMed:27670361 [IF=1.56] Jiang, Ke, et al. "Effect of transforming growth factor-β3 on the expression of Smad3 and Smad7 in tenocytes." Molecular medicine reports 13.4 (2016): 3567-3573.  Rabbit.  PubMed:26935007 [IF=2.83] Li, Yin, Lin Xiong, and Jianping Gong. "Lyn kinase enhanced hepatic fibrosis by modulating the activation of hepatic stellate cells." American Journal of Translational Research 9.6 (2017): 2865-2877.  IHC-F ;  Mouse.  PubMed:28670375 [IF=2.47] Luo, Yang, et al. "The inhibitory effect of salmon calcitonin on intervertebral disc degeneration in an ovariectomized rat model." European Spine Journal (2014): 1-11.  IHC-P ;  Rat.  

WDR91蛋白抗體背景：
作為調(diào)控AKT mTOR信號通路的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑，調(diào)控成年神經(jīng)發(fā)生過程中新生神經(jīng)元整合的過程，包括正確的神經(jīng)元定位、樹突發(fā)育和突觸形成。增強(qiáng)磷酸肌醇3-激酶（PI3K）依賴的磷酸化和激酶活性的Akt1/PKB，但不具有激酶活性本身。AKT1/PKB的磷酸化誘導(dǎo)下游效應(yīng)物GSK3和FXO1/FKHR的磷酸化，并調(diào)節(jié)DNA復(fù)制和細(xì)胞增殖（通過相似性）。肌動蛋白細(xì)胞骨架的完整性和細(xì)胞遷移的必要性。對肌動蛋白纖維和片狀偽足的形成需要?？赡軈⑴c早期內(nèi)涵體膜分類。

功能：
作為AKT mTOR信號通路控制新生神經(jīng)元在成年神經(jīng)發(fā)生過程的整合節(jié)奏的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器起作用，包括正確的神經(jīng)元樹突發(fā)育和突觸形成的定位。提高磷酸肌醇3-激酶（PI3K）- AKT1/PKB依賴的磷酸化的激酶活性，但不具有激酶活性的本身。AKT1 / PKB磷酸化從而引起下游效應(yīng)分子GSK3和FoxO1磷酸化/ FKHR，調(diào)節(jié)DNA復(fù)制和細(xì)胞增殖。對肌動蛋白細(xì)胞骨架的完整性和細(xì)胞遷移的關(guān)鍵。對肌動蛋白纖維和片狀偽足的形成需要?？赡軈⑴c早期內(nèi)涵體膜分類。

Subunit：
相互作用（通過C端）與DISC1的相互作用是直接的。與Akt蛋白的相互作用是存在的；在DISC1的抑制作用。同聚二聚體非磷酸化形式與磷脂酰肌醇磷酸[ PI（四）P]作用和弱與磷脂酰肌醇3-磷酸[ PI（3）P]。與微管相互作用。與肌動蛋白相互作用，通過其C-末端結(jié)構(gòu)域。與AKT1/PKB C-末端。

亞細(xì)胞定位：
膜。細(xì)胞膜。Cytoplasm，細(xì)胞質(zhì)。Cytoplasmic vesicle。細(xì)胞的突起，偽足。注：定位到細(xì)胞膜通過互動與磷酸肌醇。

組織特異性：
無處不在的表達(dá)。

翻譯后修飾：
磷酸化誘導(dǎo)的表皮生長因子（EGF）在磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）依賴性。通過AKT1/PKB磷酸化是必要的細(xì)胞膜和細(xì)胞遷移的作用。

相似性：
屬于CCDC88家族。

瑞士：
Q3V6T2

Gene ID：
五萬五千七百零四

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Entrez Gene：55704個人
Entrez Gene：108686只老鼠
Entrez Gene：305605只老鼠
Omim：609736個人
SwissProt：Q3V6T2人
SwissProt：Q5SNZ0小鼠
Unigne：292925人
UNIGENE：338284小鼠
UNIGENE：441367小鼠

重要注意事項：
本產(chǎn)品提供僅供研究使用，不用于人類的治療或診斷，應(yīng)用。

Sample：

HL60細(xì)胞裂解液40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大小：48 kD
觀察波段尺寸：55 kD
U937細(xì)胞裂解液在40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大?。?8 kD
觀察波段尺寸：55 kD
Sample：

脾（小鼠）裂解40μg
原發(fā)性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大小：48 kD
觀察波段尺寸：55 kDSample：
Thymus（小鼠）40μg裂解液
RAW264.7（小鼠）細(xì)胞裂解物在30μg
原發(fā)性：抗CD45（BS－0522R）1/1000稀釋
次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋
預(yù)測波段大?。?43 kD
觀察波段大?。?30 kD
空白對照（藍(lán)線）：兔脾細(xì)胞（藍(lán)色）。
原代抗體（綠線）：兔抗CD45／FITC結(jié)合抗體（BS－0522R—FITC）
稀釋度：1μg/10 ^ 6細(xì)胞；
同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG FITC。
協(xié)議
在4℃下用70%冰甲醇固定細(xì)胞。然后在1×PBS／2% BSA／10%山羊血清中孵育細(xì)胞以阻斷非特異性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，然后在室溫下用抗體15分鐘。在室溫下用一次抗體染色30分鐘，采集20000個事件?？瞻讓φ眨篟aji（藍(lán)色）。
原代抗體：兔抗CD45抗體（BS－0522R），稀釋度為1μg，含100μl 1PBS，含0.5%牛血清白蛋白；
同種型對照抗體：兔IgG（橙色），在相同條件下使用；
第二抗體：山羊抗兔IgG PE（白色藍(lán)），稀釋：1:200，含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。
協(xié)議

將細(xì)胞用磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）洗滌兩次，然后在含有0.5% BSA + 10%山羊血清（15分鐘）的1×PBS中孵育，以阻斷非特異性蛋白-蛋白相互作用，隨后抗體（BS-0522R，1μg/1x10^ 6細(xì)胞）在冰上30分鐘。所用的第二抗體是山羊抗兔IgG/PE抗體，稀釋1/200分鐘，在冰上30分鐘。進(jìn)行20000個事件的采集。空白控制（黑線）：MOLT4（黑色）。原代抗體（綠線）：兔抗CD45抗體（BS－0522R－PE）稀釋度：3μg/10 ^ 6細(xì)胞；同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG PE。將細(xì)胞固定于4% pFa（室溫下10min），然后在5% BSA中孵育，在室溫下阻斷非特異性蛋白-蛋白質(zhì)相互作用30分鐘，室溫下用一次抗體染色30分鐘。進(jìn)行20000個事件的采集。