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NRK(大鼠腎細胞)

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更新時間:2024-10-29 17:39:26瀏覽次數(shù):428

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
主要用途 科研    
NRK(大鼠腎細胞)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞,NR8383細胞在Gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了8-9個月。隨后,NR8383細胞不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法,從單個細胞克隆并亞克隆NR8383細胞,并3次用軟瓊脂亞克隆。

詳細介紹

NRK(大鼠腎細胞)來源于肺灌洗時的正常NRK(大鼠腎細胞),NR8383細胞在Gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了8-9個月。隨后,NR8383細胞不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法,從單個細胞克隆并亞克隆NR8383細胞,并3次用軟瓊脂亞克隆。NR8383細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性:吞噬酵母多糖和銅綠、非特異性脂酶活性、Fc受體、氧化降解;分泌IL-1、TNF-β和IL-6,可重復地響應外源生長因子。NR8383細胞響應博萊霉素,分泌TNF-β前體。NR8383細胞在博萊霉素刺激下,TNF-β mRNA表達也上升。NR8383細胞對內毒素敏感,1-10ng/ml的LPS水平抑制增生達50%。即使達到0.001mg/ml的水平,LPS抑制還是無毒且在后續(xù)過程中可逆的。NR8383細胞提供了高響應的肺泡巨噬細胞的均一來源,可以用于體外研究巨響細胞相關活性,此細胞懸浮-貼壁混合生長。

細胞名稱:
種屬:人
年齡(性別):男;16歲
組織來源:外周血;B淋巴母細胞;Burkitt's淋巴瘤
生長特性:懸浮
細胞形態(tài):淋巴母細胞樣 
生長培養(yǎng)基
RPMI-1640(貨號:PM150110)+10% FBS(貨號:164210-500)+1% P/S(貨號:PB180120)
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃

說明

規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點:細胞代數(shù)為4代以內包裝:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;
說明書細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!上海雅吉生物與您攜手共進!以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時或郵件。需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,請于48h內及時反饋,本公司將竭誠為您服務!
一.貼壁細胞 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
二.懸浮細胞
 1. 接收到,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法 小管內也是此細胞。
 1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。
 4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7 培養(yǎng)。

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