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BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞)

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更新時間:2024-10-29 14:03:36瀏覽次數(shù):378

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
主要用途 科研    
BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞)BxPC-3細胞不表達囊腫性纖維化跨膜電導調(diào)節(jié)子(CFTR),CFTR陽性的細胞株是Capan-1。

詳細介紹

BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞)BEL-7402細胞是于1974年從臨床肝癌手術(shù)標本中建立的;BEL-7402細胞群體倍增時間為20小時,移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié),BEL-7402細胞形態(tài)呈上皮樣細胞。在電子顯微鏡下,BEL-7402細胞亦顯示上皮細胞所具有的橋粒和張力原纖維,與臨床肝癌細胞相似。BEL-7402細胞分瓶培養(yǎng)第四天時,其有絲分裂指數(shù)約為7%。BEL-7402細胞的染色體數(shù)為不足三倍體,有一個異常的近端著絲點染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細胞內(nèi)的AFP為陽性反應;LDH同工酶譜顯示,BEL-7402細胞與成年人肝細胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。
細胞名稱BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞)
組織來源T淋巴細胞;急性淋巴細胞白血病
生長特性懸浮細胞形態(tài)淋巴母細胞樣
背景描述
6T-CEM細胞是一個CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鳥嘌呤抗性變種;HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM細胞通常用作T細胞雜交瘤的融合對象。
生長培養(yǎng)基RPMI-1640(貨號:PM150110)+10% FBS(貨號:164210-500)+1% P/S(貨號:PB180120)
培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃

產(chǎn)品說明

規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點:細胞代數(shù)為4代以內(nèi)包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;
說明書細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!上海雅吉生物與您攜手共進!以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術(shù)指導,請及時或郵件。需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務!
一.貼壁細胞 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
二.懸浮細胞
 1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細胞。
 1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。
 4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7 培養(yǎng)。

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