化工儀器網(wǎng)
資料下載
結(jié)腸直腸腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)
閱讀：331 發(fā)布時(shí)間：2018-12-10| 提 供 商 | 上海雅吉生物科技有限公司 | 資料大小 | 250.8KB |
|---|---|---|---|
| 資料圖片 | 查看 | 下載次數(shù) | 63次 |
| 資料類型 | PNG 圖片 | 瀏覽次數(shù) | 331次 |
| 免費(fèi)下載 | 點(diǎn)擊下載 |
實(shí)驗(yàn)方法原理 通常用酶消化腺瘤，用手術(shù)刀片將癌組織切碎。如果分化良好的結(jié)腸直腸癌標(biāo)本切開(kāi)后仍不易分離細(xì)胞，可用酶消化方法分離。
實(shí)驗(yàn)材料 用于傳代培養(yǎng)的Dispase
試劑、試劑盒 生長(zhǎng)培養(yǎng)液洗液消化液
儀器、耗材 培養(yǎng)瓶
實(shí)驗(yàn)步驟
一、酶消化
1. 用洗液（洗液：添加 5% FBS、200 U/ml 青霉素、200 μg/ml 鏈霉素和 50 μg/ml 慶大霉素。在原代培養(yǎng)時(shí)，慶大霉素的作用至少維持一周，然后除去。）清洗腫瘤標(biāo)本 4 次。
2. 將組織塊放入小量洗液中，洗液恰好浸沒(méi)組織塊（避免組織干）。用交叉的手術(shù)刀片或鋒利手術(shù)剪將組織塊剖成約 1 mm3 小塊。
3. 通過(guò)用臺(tái)式離心機(jī)離心（300 g，3 min），將組織塊清洗 4 次。清洗次數(shù)以經(jīng)驗(yàn)而定，并根據(jù)細(xì)胞污染情況。
4. 將組織塊放入消化液（消化液：DMEM，添加的抗菌素同洗液，并添加 1.5 mg/ml 膠原蛋白酶（ IV型，Worthington）、0.25 mg/ml 透明質(zhì)酸酶（ I 型，Sigma）和 2.5%~5% FBS。盡管常用 Worthington 公司生產(chǎn)的膠原蛋白酶，也可試用 Sigma 公司生產(chǎn)的培養(yǎng)級(jí)別的膠原蛋白酶。），在 37℃ 條件下?lián)u晃，通常過(guò)夜（約 12~16 h )。由于消化是一個(gè)緩慢過(guò)程，組織塊在消化液中的時(shí)間多少并不要緊，重要的是在此過(guò)程中不讓消化液變?yōu)樗嵝?。?pH 說(shuō)明組織塊在消化液中的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或放入消化液中的組織塊過(guò)多。將約 1 cm3 腫瘤組織放入 20~40 ml 消化液。
二、非酶消化
腺瘤總是需要用酶消化。然而，常發(fā)現(xiàn)在用手術(shù)刀片將癌組織切成 1 mm3 、時(shí)小的細(xì)胞簇從腫瘤組織脫落入洗液中。在這種情況，可按下列步驟操作。
1. 收集含有脫落細(xì)胞簇的洗液。
2. 將離心管放置幾分鐘，通過(guò)重力使細(xì)胞簇沉降，將組織塊與小的細(xì)胞簇分開(kāi)。
3. 吸出上清液。
4. 直接培養(yǎng)剩下組織塊，或者將組織塊放入洗液內(nèi)，輕輕搖晃 30~60 min，以便使更多的小細(xì)胞簇脫落下來(lái)，然后收集細(xì)胞簇，種植于培養(yǎng)皿內(nèi)，與剩余的組織塊分開(kāi)培養(yǎng)。
5. 在種植于培養(yǎng)皿內(nèi)之前，將所有標(biāo)本洗 3 次。
三、原代培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)條件
1. 在預(yù)涂膠原蛋白和種植飼養(yǎng)細(xì)胞的 25 cm2 培養(yǎng)瓶，用 4 ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)從腫瘤組織分離的上皮性小管和細(xì)胞簇。
2. 在含有 5% CO2 和 37 ℃ 的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
3 . 每周換培養(yǎng)液兩次。
小管和細(xì)胞在 1~2 d 內(nèi)開(kāi)始附著底物，上皮細(xì)胞遷移出來(lái)。大多數(shù)小管和小的上皮塊在 7 d 內(nèi)貼壁，但大的類器官物需要 6 周才能貼壁，盡管貼壁時(shí)間有所變化。
如果將細(xì)胞接種于預(yù)涂膠原蛋白的培養(yǎng)瓶（Biocoat，B-D Biosciences），在原代培養(yǎng)過(guò)程中上皮容易貼壁。與無(wú) 3T3 詞養(yǎng)層相比，將細(xì)胞接種于 3T3 飼養(yǎng)層上時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)非常好。當(dāng)上皮細(xì)胞克隆擴(kuò)增至每個(gè)克隆有幾百個(gè)細(xì)胞時(shí)，它們變得不依賴于 3T3 飼養(yǎng)層，故不必再加入詞養(yǎng)層細(xì)胞。
四、繼代培養(yǎng)和擴(kuò)增
不能用常規(guī)的胰蛋白酶和 EDTA 混合液處理方法對(duì)大多數(shù)結(jié)腸直腸腺瘤的原代細(xì)胞和腺瘤細(xì)胞系進(jìn)行傳代 [ Paraskeva et al.， 1984，1985 ]。由于用 0.1 % 胰蛋白酶（用 0.25 mmol/L EDTA 配制）將腺瘤細(xì)胞分散為單細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)很差，故換用 Dispase。
1. 將 Dispase 液注于細(xì)胞單層上，恰好浸沒(méi)細(xì)胞（每個(gè) 25 cm2 培養(yǎng)瓶約 2.5 ml）。對(duì)原代細(xì)胞處理 40~60 min，而對(duì)細(xì)胞系處理 20~40 min。
2. —旦上皮細(xì)胞層開(kāi)始去附著（去附著的是細(xì)胞片，而不是單細(xì)胞），用吸管吹打，以促進(jìn)去附著，使細(xì)胞片分散成細(xì)胞簇。
3. 在標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)條件下清洗和種植細(xì)胞。幾天后細(xì)胞簇去附著，故應(yīng)輕輕換液。