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人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)培養(yǎng)

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人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)培養(yǎng)

1 ). 將15-20cm長的新生兒臍帶放入無菌的PBS溶液中儲存。

(注:4℃下多貯存24小時,室溫下不超過6小時,否則廢棄)

2 ). 用一個鈍頭的針頭扎入臍帶靜脈管中,用無菌的PBS溶液沖洗3-5次,將污血沖洗干凈為止。

3 ). 用手術鉗夾緊臍帶下端,加入15ml 的膠原酶(1mg/ml)室溫下消化15-20分鐘,并不時上下?lián)u動臍帶。

4 ). 消化完后,將下端手術鉗松開,消化液流入一個50 ml無菌離心管中,用無菌的PBS溶液沖洗臍帶2-3次。

5 ).將收集液離心(2000轉/分)3分鐘。

6 ).倒去上清,加入10ml M199培養(yǎng)基(加入10U/ml的bFGF),用彎管吹散細胞,將所有液體轉入一個用明膠包被好的培養(yǎng)瓶中,37℃培養(yǎng)。

(注:每個培養(yǎng)瓶中加入3-4ml無菌的1%的明膠溶液,搖勻使得明膠溶液*鋪滿瓶底,放入37℃孵育,少2小時,用前將明膠溶液倒了即可,明膠包被有利于細胞貼壁。)

7 ). 培養(yǎng)24小時后,倒掉培養(yǎng)基,并用無菌的PBS溶液清洗2-3次,洗掉紅細胞和死細胞,加入10 ml新鮮的 M199培養(yǎng)基。

8 ). 以后每2天換一次培養(yǎng)基(每次換掉2/3的培養(yǎng)基)。

9 ).一般培養(yǎng)5-7天,細胞可長滿至80-90%單層,這時可以傳代。

10 ).倒掉培養(yǎng)基,用無菌的PBS溶液清洗2-3次,加入2-3ml消化液(0.25%胰酶+0.1%EDTA)消化細胞,在顯微鏡下觀察,一旦細胞變圓,即加入2-3倍的有血清的DMEM培養(yǎng)基終止反應。

11 ).用彎管將細胞吹打下來,并將所消化的細胞轉移到一個50 ml無菌離心管中,2000轉/分,離心3分鐘。

12 ).倒掉上清,加入10ml新鮮培基,一般一瓶細胞可傳代3-4瓶.以后照此傳代培養(yǎng).

        一般傳代2-3代(培養(yǎng)了20天左右)用于做各種實驗效果。

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