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細胞凋亡檢測實驗之Caspase-3活性檢測法
閱讀：367 發(fā)布時間：2018-7-23| 提 供 商 | 上海雅吉生物科技有限公司 | 資料大小 | 17.6KB |
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| 資料類型 | JPG 圖片 | 瀏覽次數(shù) | 367次 |
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實驗方法原理 Caspase家族在介導細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用，其中caspase-3為關鍵的執(zhí)行分子，它在凋亡信號傳導的許多途徑中發(fā)揮功能。Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞漿中，在凋亡的早期階段，它被激活，活化的Caspase-3由兩個大亞基（17KD）和兩個小亞基（12KD）組成，裂解相應的胞漿胞核底物，終導致細胞凋亡。但在細胞凋亡的晚期和死亡細胞，caspase-3的活性明顯下降。
實驗材料 細胞
試劑、試劑盒 Ac-DEVD-AMC磷酸緩沖液蒸餾水脫脂奶粉Caspase-3多抗吐溫
儀器、耗材 硝酸纖維素膜PVDF膜熒光分光光度計UV流式細胞計燒杯移液管引流棒
實驗步驟
一、Western blot 分析Procaspase-3的活化，以及活化的Caspase-3及對底物多聚（ADP-核糖）聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase，PARP]等的裂解。
1. 方法
收集細胞→PBS洗滌→抽提細胞裂解液→蛋白定量→SDS-PAGE電泳→硝酸纖維素膜或PVDF膜轉(zhuǎn)移→5%脫脂奶粉封閉，室溫1.5~2 h或4°C過夜→Caspase-3多抗或單抗室溫反應1~2 h或4°C過夜→TBS-T（含0.05% Tween 20的TBS）洗3次，5~10 min/次→HRP-標記的羊抗鼠IgG或AP標記的羊抗鼠IgG室溫反應1~2 h→ TBS-T洗3次， 5~10 min/次?→ECL顯影或NBT/BCIP顯色。
2. 結果
二、 熒光分光光度計分析
1. 原理
活化的Caspase-3能夠特異切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽鍵。根據(jù)這一特點，設計出熒光物質(zhì)偶聯(lián)的短肽Ac-DEVD-AMC。在共價偶聯(lián)時，AMC不能被激發(fā)熒光，短肽被水解后釋放出AMC，自由的AMC才能被激發(fā)發(fā)射熒光。根據(jù)釋放的AMC熒光強度的大小，可以測定caspase-3的活性，從而反映Caspase-3被活化的程度。
2. 方法
收獲細胞正?；虻蛲黾毎?rarr;PBS洗滌→制備細胞裂解液→加Ac-DEVD-AMC（caspase-3四肽熒光底物）→37°C反應1 h→熒光分光光度計（Polarstar）分析熒光強度（激發(fā)光波長380 nm，發(fā)射光波長為430-460 nm）。
3. 結果
三、流式細胞術分析
1. 方法
收獲細胞正?；虻蛲黾毎?rarr;PBS洗滌→加Ac-DEVD-AMC→37°C反應1 h→UV流式細胞計分析caspase-3陽性細胞數(shù)和平均熒光強度。
2. 結果