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技術(shù)文章

谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase)說明

閱讀:666          發(fā)布時(shí)間:2022-8-31

谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase)說明書

                                                      分光光度法50/48

 

    意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義:

GSH-Px是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)中催化還原型谷胱甘肽(GSH)氧化的主要酶之一。GSH-Px不僅能夠特異地催化還原型谷胱甘肽與ROS反應(yīng),生成氧化型谷胱甘肽GSSG,從而保護(hù)生物膜免受ROS的損害,維持細(xì)胞的正常功能;而且具有保護(hù)肝臟、提高機(jī)體免疫力、拮抗有害金屬離子對(duì)機(jī)體的傷害和增加機(jī)體抗輻射等能力。


測(cè)定原理:

GSH-Px催化有機(jī)過氧化物氧化GSH,產(chǎn)生GSSG;谷胱甘肽還原酶(GR)催化NADPH還原GSSG,再生GSH,同時(shí)NADPH氧化生成NADP+;NADPH340 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測(cè)定340 nm光吸收減少速率來計(jì)算GSH-Px活性。


自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。


試劑組成和配置:

試劑一:液體100mL×1瓶,室溫保存。

試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體20μL×1支,-20℃保存。

試劑四:液體200μL×1瓶,4℃保存。

谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase)說明書粗酶液提?。?/span>

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血清等液體:直接測(cè)定。

測(cè)定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 混合試劑在25℃或者37℃(哺乳動(dòng)物)水浴中預(yù)熱30min

3. 混合試劑配制:臨用前,在試劑二中加入試劑一40 mL,充分震蕩溶解后加入全部試劑三,混勻。(注意:必須現(xiàn)配現(xiàn)用,當(dāng)天使用完)

4.試劑四的稀釋: 吸取21.5μL試劑四,加入5mL水充分混勻,臨用前配制,配制好的試劑當(dāng)天使用。

5. 測(cè)定管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、800μL預(yù)熱的混合試劑、100μL稀釋后的試劑四, 迅速混勻后于340nm處測(cè)定第30 s和第210s的吸光值,分別記為A1A2,△A= A1A2

 

 谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase)說明書

計(jì)算公式:

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

GSH-Px活力單位定義:一定溫度中,每mg蛋白每分鐘催化1nmol NADPH氧化為1個(gè)酶活單位。

GSH-Px (nmol/min/mg prot)=[△A÷ε÷d×V反總×109Cpr×V樣)÷T

=536×△A÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

GSH-Px活力單位定義:一定溫度中,每g樣本每分鐘催化1nmol NADPH氧化為1個(gè)酶活單位。

GSH-Px (nmol/min/g)=[△A÷ε÷d×V反總×109]÷(W×V÷V樣總)÷T

=536×△A÷W

3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:一定溫度中,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1nmol NADPH氧化為1個(gè)酶活單位。

GSH-Px (nmol/min/104 cell)= [△A÷ε÷d×V反總×109]÷(細(xì)胞數(shù)量×V÷V樣總)÷T

=536×△A÷細(xì)胞數(shù)量

4)按液體體積計(jì)算

活性單位定義:一定溫度中,每毫升液體每分鐘催化1nmol NADPH氧化為1個(gè)酶活單位。

GSH-Px (nmol/min/mL)=[△A÷ε÷d×V反總×109]÷V÷T

=536×△A

εNADPH摩爾消光系數(shù)6.22×103L/mol/cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;1061mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白濃度(mg/mL);V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL =0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min。

 

注意事項(xiàng):

1)樣品處理等過程均需要在冰上進(jìn)行,且須在當(dāng)日測(cè)定酶活力;

2)混合試劑和底物液須臨用前配制,配完后置于冰上,當(dāng)天使用完;

3)測(cè)定過程操作須迅速;

4)細(xì)胞中GSH-Px活性測(cè)定時(shí),細(xì)胞數(shù)目須在300-500萬之間,細(xì)胞中GSH-Px的提取時(shí)可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細(xì)胞裂解液處理細(xì)胞。

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