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產品及特點

本產品是高效 cDNA 合成和 PCR 擴增的一步法 RT-PCR 試劑盒，用于以RNA 為模板，通過特異引物合成 cDNA 之后，在 DNA 聚合酶的作用下通過 PCR 技術檢測目標基因的含量。本產品特點如下：

• 實現一管式完成 RT-PCR 反應，避免樣品交叉污染。
• 反應產物加入 Loading Buffer 后可以直接電泳檢測。
• 本產品包含了 cDNA 合成以及 PCR 反應所必須的酶和反應體系， 優(yōu)化的Buffer 體系減少了反轉錄酶對擴增反應的抑制，提高了反應整體的敏感性。
• 本試劑盒足夠 50 次 20μL 體系的 RT-PCR，只能用于科研目的。

規(guī)格及成分

成 份

編 號

十孔盒包裝

一步式 RT-PCR Mix，5×

130609a

75 μL

RT Buffer，5 ×

130609b

200 μL

DEPC-ddH2O

80403-1

1 mL

使用手冊

130609sc

1 份

運輸及保存

低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

自備試劑

1.

2.

RNA 模板

自備引物。

使用方法

一、樣品 RNA 的制備

1. 用自選方法純化樣品的 RNA，本試劑盒跟市場上大多數 RNA 提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的 RNAout 系列產品。

二、設置一管式 RT-PCR 反應（20 μL 體系）

2. 在 N+1 個干凈的無 RNase 的 PCR 管中（N=樣品數，另外一個是陰性對照。用戶可以設置其他對照，樣品數需相應增加），按下表加入各成分：

3. 輕柔混合均勻后放入 PCR 儀中進行 RT-PCR。

4. 設定 RT-PCR 反應條件時，一般將 RT 的條件設定成 50℃ 30 min，后接 94℃預變性 2 min，94℃變性 30 sec，退火 50-60℃  30 sec，延伸  72℃  1 kb/min，

后 3 步重復 30-40 個循環(huán)。終延伸 72℃ 5-10 min。

注意事項

1. 實驗過程中請注意避免 RNase 污染。

2. 除酶以外的各種試劑，使用之前請*溶解并充分混勻，以防因鹽離子濃度不均影響實驗結果。

3. RNA 模板的完整性對 cDNA 合成效率起著決定性作用，因此請選擇可靠的 RNA 提取/純化方法。

4. 如果擴增片段較長或者 RNA 結構復雜，可以將 RNA 單獨置于 65-70℃加熱

5-10 min 后再加入體系。