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SDS-PAGE電泳的常見(jiàn)問(wèn)題
閱讀：3594 發(fā)布時(shí)間：2020-12-41.關(guān)于凝膠的一些問(wèn)題
1.膠的凝結(jié)不好，例如有花紋特別是濃度高的膠在冬天溫度較低的情況下，在分離膠的下部有波浪樣的花紋，凝膠不均勻。解決方法：加大TEMED和過(guò)硫酸胺的量，使其凝結(jié)速度加快。同時(shí)洗干凈玻璃板，防止有殘留的膠干結(jié)在玻璃板上。
2.膠不凝，解決方法：溫度較低時(shí)加大TEMED和過(guò)硫酸胺的量，過(guò)硫酸胺必須新鮮配制。如若還是不行重新配制一下緩沖溶液。
3.膠易碎，例如濃度較高的膠在染色和脫色過(guò)程以及掃描過(guò)程中破裂。解決方法：首先在上述過(guò)程中一定要?jiǎng)幼鬏p緩，其次在室溫較高的情況下可以適當(dāng)減少TEMED和過(guò)硫酸胺的量。
4. 電泳完后膠上有很多長(zhǎng)條紋的雜帶，解決方法：建議電泳緩沖液不要回收利用。配制膠的溶液一定要純。
2.凝膠時(shí)間不對(duì)
通常膠在30分鐘到1小時(shí)內(nèi)凝。如果凝的太慢，可能是TEMED，AP劑量不夠。 如果凝的太快，可能是AP和TEMED用量過(guò)多，此時(shí)膠太硬易裂，電泳時(shí)易燒膠。
3.濃縮膠與分離膠斷裂、板間有氣泡對(duì)電泳的影響
前者主要原因是拔梳子用力不均勻或過(guò)猛所致；后者是由于在解除制膠的夾子后，板未壓緊而致空氣進(jìn)入引起的，一般對(duì)電泳結(jié)果不會(huì)有太大的影響。
4.樣品的處理
根據(jù)樣品分離目的不同，主要有三種處理方法：還原SDS處理、非還原SDS處理、帶有烷基化作用的還原SDS處理。
還原SDS處理：在上樣buffer中加入SDS和DTT（或Beta巰基乙醇）后，形成SDS與蛋白相結(jié)合的分子。
帶有烷基化作用的還原SDS處理：碘乙酸胺的烷基化作用可以很好的保護(hù)SH基團(tuán)，得到較窄的譜帶；另碘乙酸胺可捕集過(guò)量的DTT，而防止紋理現(xiàn)象的產(chǎn)生。100uL樣品緩沖液中加入10uL20%的碘乙酸胺，并在25℃下保藏30min。
非還原SDS處理：生理體液、血清、尿素等樣品，一般只用1%SDS沸水中煮3min，未加還原劑，因而蛋白折疊未被破壞，不可作為測(cè)定分子量來(lái)使用。
5.條帶兩邊翹起中間凹下的原因（︶）
在較厚的凝膠中，由于凝膠不均勻冷卻，中間部分凝固不好。
電泳系統(tǒng)溫度偏高。
處理辦法：待其充分凝固再作后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
6.條帶兩邊向下中間鼓起的原因（︵）
一般原因是兩板之間的底部間隙氣泡未排除干凈，或聚合不*。
處理辦法：可在兩板間加入適量緩沖液，以排除氣泡。
7.條帶偏斜
原因：電極不平衡或者加樣位置偏斜。
8.條帶兩邊擴(kuò)散
原因：加樣量過(guò)多。
9.電泳的條帶過(guò)粗
電泳中條帶很粗是常見(jiàn)的事，主要是濃縮膠的原因。
處理辦法：適當(dāng)增加濃縮膠的長(zhǎng)度；保證濃縮膠貯液的pH正確；適當(dāng)降低電壓。
10.目的蛋白質(zhì)條帶模糊
電泳凝膠濃度選擇不當(dāng)。
低于10Kd的小分子蛋白質(zhì)要用Tricine膠。
靠近前沿的電泳帶分辨率不佳。根據(jù)分子量與凝膠孔徑的關(guān)系，選擇適當(dāng)濃度的凝膠。
蛋白質(zhì)樣品水解。注意除去蛋白質(zhì)樣品的內(nèi)源性的水解酶，不要反復(fù)凍融。
電泳時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短。溴酚藍(lán)達(dá)到分離膠的底部即應(yīng)該關(guān)閉電泳電源。
緩沖溶液、SDS都要新鮮配制。
避免加樣過(guò)多，提高分辨率。小體積樣品可給出窄帶，加樣體積根據(jù)樣品濃度和凝膠厚度靈活掌握。一般上樣體積為10-15uL（即2-10ug蛋白質(zhì)）。
加熱變性后的蛋白質(zhì)樣品要放置到室溫即電泳，不要久放，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)的二硫鍵在高溫下可能是會(huì)斷開(kāi)，但是暴露于空氣中溫度降低會(huì)重新形成二硫鍵，而且可能在過(guò)久放置過(guò)程中蛋白質(zhì)可能會(huì)再折疊，更不要扔到冰箱里保存。
11.“鬼帶”的出現(xiàn)及處理
“鬼帶”就是在跑構(gòu)象復(fù)雜的蛋白質(zhì)大分子時(shí)，在泳道頂端出現(xiàn)一些未知條帶或在加樣孔底部生成沉淀，這主要是因?yàn)檫€原劑在加熱的過(guò)程中被氧化失活，使解離的蛋白質(zhì)分子重新折疊和亞基重新締合，由于其分子量通常要比目標(biāo)條帶大，所以會(huì)生成未知條帶或沉淀。
處理辦法：在加熱煮沸后，再添加適量的DTT或Beta巰基乙醇，以補(bǔ)充不足的還原劑；或可加適量EDTA來(lái)阻止還原劑的氧化。
12.拖尾現(xiàn)象
主要是樣品溶解效果不佳或分離膠濃度過(guò)大引起的。
處理辦法：加樣前離心；選擇適當(dāng)?shù)臉悠肪彌_液，加適量樣品促溶劑；電泳緩沖液時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，重新配制；降低凝膠濃度。
13.紋理現(xiàn)象
主要是樣品不溶性顆粒引起的。
處理辦法：加樣前離心；加適量樣品促溶劑。
14.溴酚藍(lán)不能起到指示作用
在實(shí)驗(yàn)中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)溴酚藍(lán)已跑出板底，但蛋白質(zhì)卻還未跑下來(lái)的現(xiàn)象。
主要原因：緩沖液和分離膠的濃度過(guò)高。
處理辦法：更換正確pH值的Buffer；降低分離膠的濃度。
15.甘氨酸在電極緩沖液中的作用
SDS-PAGE中樣品液和濃縮膠選TRIS/HCL緩沖液，電極液選TRIS/甘氨酸，電泳開(kāi)始后，HCL解離成氯離子，甘氨酸解離出少量的甘氨酸根離子。蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷，因此一起向正極移動(dòng)，其中氯離子，快，甘氨酸根離子慢，蛋白居中。電泳開(kāi)始時(shí)氯離子泳動(dòng)率大，超過(guò)蛋白，因此在后面形成低電導(dǎo)區(qū)，而電場(chǎng)強(qiáng)度與低電導(dǎo)區(qū)成反比，因而產(chǎn)生較高的電場(chǎng)強(qiáng)度，使蛋白和甘氨酸根離子迅速移動(dòng)，形成以穩(wěn)定的界面，使蛋白聚集在移動(dòng)界面附近，濃縮成一中間層。
16.電泳電壓很高但電流很低
現(xiàn)象：電壓50v以上，可電流卻在5mA以下。
主要原因：電泳槽沒(méi)有正確裝配，電流未形成通路。包括：內(nèi)外槽裝反；外槽液過(guò)少等。
處理辦法：正確裝配電泳槽即可。
17.如何提高SDS-PAGE電泳分辨率
使聚丙烯酰胺的充分聚合，可以提高凝膠的分辨率。
建議做法：待凝膠在室溫凝固后，可在室溫下放置一段時(shí)間使用。忌即配即用或冰箱放置，前者易導(dǎo)致凝固不充分，后者可導(dǎo)致SDS結(jié)晶。
18.電泳時(shí)間比正常要長(zhǎng)
可能是因?yàn)槟z緩沖系統(tǒng)和電級(jí)緩沖系統(tǒng)地PH選擇錯(cuò)誤，即緩沖系統(tǒng)地PH和被分離物質(zhì)的等電點(diǎn)差別太小，或緩沖系統(tǒng)的離子強(qiáng)度太高。
19.配膠緩沖液系統(tǒng)在電泳中的影響
緩沖液在電泳過(guò)程中的主要作用是維持合適的pH。電泳時(shí)正極與負(fù)極都會(huì)發(fā)生電解反應(yīng)，正極發(fā)生的是氧化反應(yīng)，負(fù)極發(fā)生的是還原反應(yīng)，長(zhǎng)時(shí)間的電泳將使正極變酸，負(fù)極變堿。緩沖液可以維持溶液兩極的pH保持基本不變。在濃縮膠中，pH環(huán)境呈弱酸性，因此甘氨酸解離很少，泳動(dòng)效率低；而CL離子卻很高，兩者之間形成導(dǎo)電性較低的區(qū)帶，蛋白分子就介于二者之間泳動(dòng)并聚集到一起，濃縮為一狹窄的區(qū)帶。所以，pH對(duì)整個(gè)反應(yīng)體系的影響是至關(guān)重要的，實(shí)驗(yàn)中在排除其他因素之后仍不能很好解決問(wèn)題的情況，應(yīng)首要考慮該因素。