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技術(shù)文章

糖原合成酶(GCS)測試盒

閱讀:478          發(fā)布時(shí)間:2020-12-1

糖原合成酶(Glycogen synthase,GCS)試劑盒說明書

 微量法 100 管/96 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

GCS(EC 2.4.1.11)催化 UDPG 和葡萄糖殘基生成糖原和 UTP,以 α-1,4-糖苷鍵相連延長

糖鏈,是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶,是胰島素作用的主要靶酶,對糖代謝的調(diào)節(jié)和血糖

穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。

測定原理:

GCS 催化 UDPG 和葡萄糖殘基生成糖原和 UDP,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化

NADH 氧化生成 NAD+,在 340nm 下測定 NADH 下降速率,即可反映 GCS 活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸

餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 18 mL×1 瓶, 4℃保存;

試劑二:液體 2.5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體×1 支,4℃保存;

試劑四:粉劑×1 支, -20℃保存;

試劑五:粉劑×1 支, -20℃保存;

樣本的前處理:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL

提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 工作液的配制:臨用前將試劑三和試劑四轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;現(xiàn)配現(xiàn)用;

3、 試劑五的配制:臨用前在試劑五中加入 1mL 試劑二充分溶解待用;現(xiàn)配現(xiàn)用;

4、 將工作液和試劑五置于 37℃預(yù)熱 5 分鐘。

5、 在 1mL 微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 樣本、10μL 試劑五和 180μL 工作液,立

即混勻,記錄 340nm 處初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2。

注意:在該試劑盒中,若 ΔA 大于 0.1,需將樣本用提取液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后測定,使 ΔA 小

于 0.1 可提高檢測靈敏度。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

GCS 活性計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

GCS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109

]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3215×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

GCS(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109

]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=3215×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4

 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103

L / mol /cm;d:

比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:

反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。

b.用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

GCS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109

]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

GCS(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109

]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=6430×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4

 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103

L / mol /cm;d:

96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:

反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。

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