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黑素細(xì)胞的培養(yǎng)
閱讀：647 發(fā)布時(shí)間：2018-12-13實(shí)驗(yàn)方法原理 胰蛋白酶消化后，用 EDTA 分散從皮膚片分離的表皮片，然后用添加 bFGF（FGF-2）的無血清培養(yǎng)液培養(yǎng)。
實(shí)驗(yàn)材料 D-PBSA胎牛血清大豆胰蛋白酶抑制劑
試劑、試劑盒 添加激素的黑素細(xì)胞培養(yǎng)液胰蛋白酶和EDTA混合液
儀器、耗材 組織培養(yǎng)皿吸管離心管濕潤的培養(yǎng)箱水浴箱電子細(xì)胞計(jì)數(shù)儀或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板
實(shí)驗(yàn)步驟
原代培養(yǎng)
第 1 天
1. 用 70 % 乙醇浸洗皮膚標(biāo)本，然后用 D-PBSA 浸洗 2 次。
2. 將組織移入無菌 100 mm 培養(yǎng)皿，表皮面朝下。
3. 用解剖剪除去皮下脂肪和深部。
4. 將剩余的組織用手術(shù)刀切成 2 mm × 2 mm 小塊。刀片在組織上搖動，但不要采用鋸切。
5. 將組織塊移入盛有冷的 0.25 % 胰蛋內(nèi)酶的 15ml 離心管。
6. 在室溫條件下，將組織塊孵育 60~90 min 。對于某些供體的皮膚，先在 4°C 條件下孵育 18~24 h，然后在 37°C 條件下孵育 1~2 h，這樣可獲得較多的黑素細(xì)胞。
第 2 天
7. 輕拍離心管，使沉于底部的組織塊移動。然后，將離心管內(nèi)的內(nèi)容物快速倒入 60 mm 培養(yǎng)皿。
8. 用手術(shù)鑷將組織塊逐一地移入 100 mm 干培養(yǎng)皿，上皮面朝下。輕輕搖動組織塊，使其接觸培養(yǎng)皿底壁。應(yīng)使表皮層附著在培養(yǎng)皿上，以便用手術(shù)鑷*分離。除去片。
9. 將表皮片移入盛有 5 ml 0.02% EDTA （0.7 mmol/L）的 15 ml 離心管。注意將表皮片放入 EDTA 液，不要貼在離心管壁上。
10. 輕輕搖晃離心管，使表皮片分散成單細(xì)胞。
11. 離心（350 g，5 min），然后吸去上清液。
12. 用 MHSM 混懸細(xì)胞。
13. 用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞，然后在 35 mm 培養(yǎng)皿用 2 ml 含有 5 % FBS 的 MHSM 孵育細(xì)胞，細(xì)胞密度為1×106 個(gè)（約2×104~4×104 個(gè)黑素細(xì)胞）。FBS 促進(jìn)細(xì)胞貼壁。
14. 用含有生長因子和牛垂體提取物的 MHSM 換液，每周 2 次。
第 3~30 天
15. 培養(yǎng) 24 h 后，培養(yǎng)的細(xì)胞中含有原代角質(zhì)形成細(xì)胞和散在的黑素細(xì)胞。角質(zhì)形成細(xì)胞在幾天后停止增殖，角質(zhì)形成細(xì)胞克隆在第 2 周浮起。第 2 周末，只剩有黑素細(xì)胞。在大多數(shù)情況下，細(xì)胞在 2~4 周內(nèi)生長接近匯合，此時(shí)準(zhǔn)備傳代。
代。
傳代培養(yǎng)
傳代培養(yǎng)
16. 用 0.02% EDTA（0.7 mmol/L）輕輕浸洗細(xì)胞 2 次。
17. 加入 3 ml 0.25 % 胰蛋白酶和 0.1 % EDTA（2.5 mmol/L）混合液，在 37°C條件下孵育。每 5 min 在相差顯微鏡下觀察 1 次，檢査細(xì)胞的去附著情況。
18. 當(dāng)大多數(shù)細(xì)胞去附著時(shí)，用 10 μg/ml 大豆胰蛋白酶抑制劑或 1 ml 含有小牛血清的培養(yǎng)液使胰蛋白酶失活。傳代時(shí)，“血淸刺激”有益于在無血清條件下維持黑索細(xì)胞生長。
19. 吹打培養(yǎng)皿中的細(xì)胞，保證全部黑素細(xì)胞去附著。
20. 吸出細(xì)胞懸液，離心（350 g，5 min )。
21. 吸去上淸液，用含有 5 % FBS 的無鈣黑索細(xì)胞培養(yǎng)液混懸細(xì)胞。每個(gè) 100 mm 培養(yǎng)皿內(nèi)放入 2×104~ 4×104 個(gè)細(xì)胞。黑素細(xì)胞很好地貼于塑料培養(yǎng)皿（> 75 % ) 要 FBS。但是，如果培養(yǎng)皿涂有纖連蛋白或 Ⅰ 型膠原蛋白和 Ⅲ 型膠原蛋白混合物，可不用 FBS [ Gilchres te al.，1985 ] 。
22. 用無血清或含有血淸的黑素細(xì)胞培養(yǎng)液換液，每周 2 次。用含有血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)能獲得較多的細(xì)胞，但含有血淸的培養(yǎng)液促進(jìn)成纖維細(xì)胞的生長。將 Ca2＋ 濃度降至 0.03 mmd/L 不影響黑素細(xì)胞的增殖，但抑制成纖維細(xì)胞的過度生長 [ Naeyaert et al.，1991 ]。
添加激素的黑素細(xì)胞培養(yǎng)液（melanocyte hormone-supplemented medium，MHSM）：
(a)199 培養(yǎng)液（400-1200，GIBCO）：93.1 ml；
(b)EGF（B-D Biosciences）：0.1 ml，儲存濃度為 10 μg/ml，終濃度為 10 ng/ml；
(c)轉(zhuǎn)鐵蛋白（Sigma）：0.1 ml，儲存濃度為 10 mg/ml，終濃度為 10 μg/ml；
(d)胰島素（Sigma）：0.1 ml，儲存濃度為10 mg/ml，終濃度為 10 μg/ml；
(e)三碘甲狀腺原氨酸（Sigma）：0.1 ml，儲存濃度為 1 μmol/L，終濃度為 1 nmol/L；
(f)氧化可的松（Calbiochem）：0.5 ml，儲存濃度為 0.28 mmol/L，終濃度為 1.4 μmol/L；
(g)霍亂毒素（Calbiochem）：1.0 ml，儲存濃度為 1 μmol/L，終濃度為 1 nmol/L?？捎门４贵w提取物和雙丁酸環(huán)腺背酸代替霍亂毒素。牛垂體提取物（Clcmetics）的儲存濃度為 35 μg/ml，終濃度為 0.7 ng/ml。雙丁酸環(huán)腺汗酸（Sigma）的儲存濃度為 1 mmol/L，終濃度為 100 μmol/L；
(h)bFGF（Amgen）：5.0 ml，儲存濃度為 200 ng/ml，終濃度為 10 ng/ml。