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一氧化氮（NO）信號通路研究
閱讀：3420 發(fā)布時間：2018-8-10一氧化氮（NO）信號通路研究
一氧化氮合酶（NOS）抑制劑
研究背景：
一氧化氮（NO）是自分泌和旁分泌的信號通路分子，可以擴散進入生物膜。發(fā)揮作用時間很短（幾秒鐘），主要的生理功能是促進血管動態(tài)平衡。它能夠抑制平滑肌收縮生長，阻止血小板凝聚以及防止白細胞-內皮細胞粘附。另外它還參與免疫防御系統(tǒng)，神經傳遞，血管生成等過程。NO的下游靶標包括鳥苷酸環(huán)化酶和NF-κB，前者可以提高cGMP水平，后者在iNOS基因表達作為重要的轉錄因子。體內NO水平和信號失調常發(fā)生于某些疾病狀態(tài)。糖尿病病人具有低于的NO水平，動脈粥樣硬化常常會導致NO信號通路受損。因此對NO信號通路的研究意義。
NO信號通路與NOS合酶：
一氧化氮（NO）是由一氧化氮合酶（NOS）氧化L-精氨酸產生的，由于NO半衰期非常短（約5s），為此大多數(shù)對NO功能的研究都是以NOS活性的調控為基礎。開發(fā)以NOS為靶標的抑制劑不僅能很好的闡明NO信號通路作用機制，也是開發(fā)NO引起的疾病治療藥物的重要思路。
? 總NOS（一氧化氮合酶）抑制劑
表1 總NOS（一氧化氮合酶）抑制劑
貨號 | 產品名稱 | 作用靶點 | 規(guī)格 | 目錄價 |
475886 | L-NMMA | NOS | 25 mg | 1130 元 |
| Description：細胞滲透性、L-精氨酸模擬物，競爭性抑制三種一氧化氮合酶的亞型(eNOS ，Ki = 700 nM; iNOS ，Ki = 3.9 µM; nNOS， Ki = 650 nM)。豚鼠肺動脈中抑制組織胺和乙酰膽堿誘導的去甲腎上腺素收縮的放松。 | |||
目前發(fā)現(xiàn)參與NO正常生理或病理過程的有三種類型的NOS，分別是：nNOS (neuronal/Type I/NOS-1/bNOS)，eNOS (endothelial/Type III/NOS-3)和iNOS (inducible/Type II/NOS-2)。
? nNOS（神經一氧化氮合酶）抑制劑
nNOS，與iNOS和eNOS一起催化L-精氨酸和分子氧產生NO和L-瓜氨酸。體內鈣離子濃度超過100 nm可激活酶活性，酶的催化反應需要輔助因子四氫生物喋呤（H4B）、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）、黃素單核苷酸(FMN)和NADPH的參與。
nNOS的轉錄調控機制非常復雜，nNOS基因通過可變啟動子、選擇性剪切、盒式插入/缺失、3'-UTR 切割位點的變化和聚腺苷酸化等方式產生多種mRNA轉錄子，進而引起氨基酸序列的變化，從而翻譯產生不同結構和功能特征的nNOS亞型。
nNOS參與一系列的生理和病理過程，包括神經傳遞、神經毒性、骨骼肌收縮、性功能、體液內環(huán)境穩(wěn)態(tài)和動脈粥樣硬化。nNOS廣泛表達于各種組織中，人類編碼nNOS的基因位于染色體12q14.。
表2 nNOS（神經一氧化氮合酶）抑制劑
貨號 | 產品名稱 | 作用靶點 | 規(guī)格 | 目錄價 |
483400 | 7-Nitroindazole（7-NI） | nNOS | 100 mg | 1387 元 |
| Description：細胞滲透性、可逆的NOS競爭性抑制劑，選擇性抑制bNOS (IC50 = 710 nM)和iNOS (IC50 = 20 µM)。也能抑制牛eNOS(IC50 = 800 nM).結合到NOS的紅素（heme）基團。 | |||
3319 | ARL 17477 dihydrochloride | nNOS | 10 mg | 1680 元 |
| Description：nNOS的選擇性抑制劑(nNOS 和eNOS的IC50 分別是1和17 μM).降低大鼠中動脈(MCA)閉栓塞模型中的缺血性細胞損傷。與受體拮抗劑NMDA或AMPA聯(lián)用表現(xiàn)出協(xié)同性神經保護作用。 | |||
1200 | Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride | nNOS | 10 mg | 2160 元 |
| Description：也稱為N-PLA，HCl，nNOS 的高度選擇性和強效抑制劑(Ki = 57 nM)。表現(xiàn)出比iNOS和eNOS高3158倍和149倍的選擇性抑制作用。體內實驗引起血壓過低。 | |||
![ARL 17477 dihydrochloride C20H20ClN3S.2HCl [180983-17-9]](http://cache1.bioon.com.cn/ewebeditor/uploadfile/201110/20111003232649442.gif)
![Nw-Propyl-L-arginine hydrochloride C9H20N4O2.HCl [137361-05-8]](http://cache1.bioon.com.cn/ewebeditor/uploadfile/201110/20111003232649920.gif)
? eNOS（內皮型一氧化氮合酶）抑制劑
eNOS，與iNOS和nNOS一起催化L-精氨酸和分子氧產生NO和L-瓜氨酸。體內鈣離子濃度超過100 nm可激活酶活性，酶的催化反應需要輔助因子四氫生物喋呤（H4B）、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）、黃素單核苷酸(FMN)和NADPH的參與。
eNOS的表達調控與共翻譯/翻譯后脂質體修飾，Akt/PKB、PKA、AMPK蛋白的磷酸化和蛋白-蛋白作用密切聯(lián)系。高爾基體內的Hsp90和Cav-1，質膜上的NOSIP和NOSTRIN調節(jié)陰性蛋白-蛋白作用，而發(fā)動蛋白, 膜孔蛋白和可溶性鳥苷酸環(huán)化酶陽性調節(jié)eNOS活性。
eNOS 是極其重要的心血管動態(tài)平衡的調節(jié)劑，可以調節(jié)血管的直徑，維持脈管系統(tǒng)的抗增殖和抗凋亡環(huán)境。人類編碼eNOS的基因位于染色體7q36。
表 3 eNOS（內皮型一氧化氮合酶）抑制劑
貨號 | 產品名稱 | 作用靶點 | 規(guī)格 | 目錄價 |
400600 | L-NIO, 2HCl | eNOS | 20 mg | 1552元 |
體內實驗：√ | Description：細胞滲透性、比其它精氨酸模擬物如L-NAME、L-NMMA活性更強的eNOS抑制劑 （IC50 = 500 nM）。抑制乙酰膽堿誘導的大鼠主動脈環(huán)放松，引起大鼠平均動脈血壓的劑量依賴性增加現(xiàn)象(EC50 = 19.5 mg/kg)。 | |||
483125 | L-NAME, HCl | eNOS | 100 mg | 558元 |
體內實驗：√ | Description：細胞滲透性、可溶性更高的精氨酸模擬物，作用緩慢的eNOS可逆抑制劑(IC50 = 500 nM)?？裳娱L抑制乙酰膽堿誘導的大鼠主動脈環(huán)放松作用(IC50 = 400 nM)。 | |||
? iNOS（誘導型一氧化氮合酶）抑制劑
iNOS，與nNOS和eNOS一起催化L-精氨酸和分子氧產生NO和L-瓜氨酸。高親和性結合Ca2+/鈣調蛋白后持續(xù)性激活。酶的催化反應需要輔助因子四氫生物喋呤（H4B）、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）、黃素單核苷酸(FMN)和NADPH的參與。
iNOS基因表達受調控于各種信號途徑，包括NF-κB, IFN-γ (通過JAK-STAT級聯(lián)系統(tǒng)的信號)和HIF-1, 誘導基因表達。還有 TGF-β 、 IL -4, IL-10 和IL-13, 抑制基因表達。通過NAP110（NOS結合蛋白）阻止iNOS發(fā)生同型二聚化進行翻譯后調控。
iNOS在先天免疫系統(tǒng)中扮演重要角色，具有抗菌、抗真菌和抗病毒活性。人類編碼iNOS的基因位于染色體17q11.2-q12。
表 4 iNOS（內皮型一氧化氮合酶）抑制劑
貨號 | 產品名稱 | 作用靶點 | 規(guī)格 | 目錄價 |
ALX-270-073-M005 | 1400W·dihydrochloride | iNOS | 5 mg | 728 元 |
體內實驗：√ | Description：體內外實驗表現(xiàn)出細胞滲透性，反應緩慢，不可逆，緊密結合iNOS并抑制其活性的選擇性抑制劑。與iNOS緊密結合（Kd =7nM）,而對nNOS，eNOS抑制活性非常弱且快速可逆，Ki分別為2µM和50µM。抑制體內腫瘤生長。阻止循環(huán)衰竭但不能防止內毒素誘發(fā)的器官損傷。缺氧腦切片表現(xiàn)出保護效應。 | |||
466220 | SMT | iNOS | 100 mg | 648元 |
| Description：同義名S-Methylisothiourea, Sulfate ，細胞滲透性、iNOS選擇性抑制劑。據報道其在免疫刺激培養(yǎng)的巨噬細胞和血管平滑肌細胞抑制iNOS活性，抑制效率比L-NMMA強10-30倍。 | |||
0871 | AMT hydrochloride | iNOS | 10 mg | 1424 元 |
| Description：選擇性、可逆的iNOS選擇性抑制劑（IC50 = 3.6 nM，選擇性抑制效率強于nNOS和eNOS，約為30倍和40倍。） | |||
2866 | BYK 191023 dihydrochloride | iNOS | 10 mg | 2224元 |
| Description：iNOS的選擇性抑制劑 (iNOS, nNOS和eNO的IC50 分別是86, 17000, 162000 nM).表現(xiàn)出NADPH- 和時間依賴性抑制活性?？捎糜隗w內實驗，嚙齒類動物內毒素模型中可逆轉病理性低血壓。 | |||
444600 | MEG, Hydrochloride | iNOS | 10 mg | 1190元 |
| Description：細胞滲透型的iNOS抑制劑和過亞**鹽清道夫，具很強的抗炎癥活性。劑量依賴性的COX-1和COX-2抑制劑。 | |||
529570 | PPM-18 | iNOS | 10 mg | 1643元 |
| Description：新型細胞滲透性、抗炎癥活性的iNOS抑制劑(IC50 = ~ 5 µM)。體內外實驗可阻斷NF-κB激活。并非直接影響iNOS或eNOS的酶活性。 | |||
![AMT hydrochloride C5H10N2S.HCl [21463-31-0]](http://cache1.bioon.com.cn/ewebeditor/uploadfile/201110/20111003232650170.gif)
![BYK 191023 dihydrochloride C14H14N4O.2HCl [608880-48-4]](http://cache1.bioon.com.cn/ewebeditor/uploadfile/201110/20111003232650338.gif)
