酶免疫法定量測定尿液中的腎上腺素和q甲腎上腺素。首先，對地腎上腺素（地腎上腺素）和q甲腎上腺素（q甲腎上腺素）進行定量?；ｋS后的競爭性ELISA試劑盒使用微量滴定板格式。抗原與微量滴定板的固相結合。酰化標準品、對照品和樣品以及固相結合分析物競爭固定數(shù)量的抗血清結合位點。系統(tǒng)達到平衡后，通過洗滌去除游離抗原和游離抗原-抗血清復合物。使用TMB作為底物，通過抗兔IgG-過氧化物酶偶聯(lián)物檢測結合到固相的抗體。在450nm處監(jiān)測反應。未知樣品的定量是通過將其吸光度與已知標準濃度繪制的參考曲線進行比較來實現(xiàn)的。在樣品制備過程中，腎上腺素（甲腎上腺素）被定量?；?。

作為ALPCO在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產(chǎn)品Bi-Neph(尿液)EIA, 2 × 96w。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

測試結果的可靠性

為確保對測試結果的可靠評估，必須按照所包含的說明進行操作，并符合當前的規(guī)則和指南（GLP、RILIB?K等）。在測試期間，必須特別注意對精確性和正確性的控制檢查；這些控制檢查的結果必須在正常范圍內(nèi)。如果此測試的預設特性與實際結果之間存在顯著差異，請與ALPCO聯(lián)系以獲取進一步指示。建議每個實驗室建立自己的參考區(qū)間。本測試說明書中報告的值僅為指示性。使用此試劑盒獲得的結果不應作為任何治療后果的唯1原因，而必須與其他診斷測試和臨床觀察結果相關聯(lián)。

一般說明

此試劑盒是根據(jù)新技術開發(fā)生產(chǎn)的，并經(jīng)過了嚴格的內(nèi)部和外部質量控制檢查。對試劑盒或測試程序的任何更改，以及使用不同來源的試劑，都可能對測試結果產(chǎn)生負面影響，因此不在任何保修范圍內(nèi)。ALPCO不對運輸過程中造成的損害負責。

處置

殘留物質和/或所有剩余的化學品、試劑和即用型溶液是特殊廢物。它們的處置受當?shù)睾吐?lián)邦法律法規(guī)的約束。通知負責的當局或處置企業(yè)有關這些物質的移除。試劑盒的處置必須按照當?shù)睾吐?lián)邦法規(guī)進行。個別產(chǎn)品的適當安全數(shù)據(jù)表可應要求提供。安全數(shù)據(jù)表符合標準：ISO 11014-1。

干擾

不要混合不同批次的試劑和溶液?？紤]不同的運輸和儲存條件。不恰當?shù)奶幚頊y試樣本或偏離測試程序可能會影響結果。不要使用過期的試劑盒組分。避免微生物污染試劑和去離子水。

注意事項

遵循推薦的孵化期和洗滌說明。永遠不要用口吸管，并避免試劑和樣本與皮膚接觸。在處理樣本或試劑盒試劑的區(qū)域不要吸煙、進食或飲水。使用試劑盒組分或樣本時，始終佩戴防護手套，并在離開實驗室時c底洗手。避免濺潑和氣溶膠化。避免任何試劑與皮膚的接觸。使用f護服和一次性手套。所有步驟必須按照協(xié)議執(zhí)行。只有使用校準的吸管才能獲得最佳測試結果。硝酸鈉可能與鉛和銅管道反應，并可能形成高度易爆的金屬氮化物。在處置下水道廢物時，用大量水c底沖洗，以防止這種形成。所有含有人類或動物血清或血漿的試劑盒試劑都經(jīng)過FDA批準的程序檢測并確認為HIV I/II、HbsAg和HCV陰性。然而，所有試劑在使用和處置時應被視為潛在的生物危害。

存儲和穩(wěn)定性

將試劑存放在2-8°C直到過期日期。不要使用試劑盒標簽上指示的過期日期之后的組分。不要在單個檢測中混合任何試劑盒組分的不同批次。

典型校準曲線：

ALPCO產(chǎn)品種類多樣，可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等，涉及神經(jīng)生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉導、糖尿病和肥胖癥、內(nèi)分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域，尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。

作為ALPCO在中國區(qū)域的代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的ALPCO產(chǎn)品。

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