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NMT發(fā)現(xiàn)GSNOR通過(guò)調(diào)控K+穩(wěn)態(tài)增強(qiáng)植物對(duì)銨毒的耐受性

閱讀:423        發(fā)布時(shí)間:2021-5-19

基本信息

主題:NMT發(fā)現(xiàn)GSNOR通過(guò)調(diào)控K+穩(wěn)態(tài)增強(qiáng)植物對(duì)銨毒的耐受性

期刊:Journal of Experimental Botany

影響因子:5.908

研究使用平臺(tái)NMT植物營(yíng)養(yǎng)創(chuàng)新平臺(tái)

標(biāo)題:Induction of S-nitrosoglutathione reductase protects root growth from ammonium toxicity by regulating potassium homeostasis in Arabidopsis and rice

者:中科院南京土壤研究所李光杰、張琳、宋海燕

 

檢測(cè)離子/分子指標(biāo)

K+

 

檢測(cè)樣品

擬南芥根成熟區(qū)(距根尖~2500 μm根表上的點(diǎn))

 

中文摘要

銨(NH4+)對(duì)大多數(shù)植物的根系生長(zhǎng)來(lái)說(shuō),在中等濃度水平下已經(jīng)產(chǎn)生毒害作用,但根系對(duì)NH4+的耐受機(jī)制依然不甚清楚。本文報(bào)道了較高濃度的NH4+通過(guò)SNO1sensitive to nitric oxide 1/SOS4salt overly sensitive 4)基因途徑抑制K+的吸收,誘導(dǎo)NO的積累,從而抑制主根生長(zhǎng)。NH4+也促進(jìn)了根系GSNORS-亞硝基谷胱甘肽還原酶)的積累。過(guò)表達(dá)GSNOR提高了根系對(duì)NH4+的耐受性,而GSNOR的缺失會(huì)進(jìn)一步誘導(dǎo)NO的積累,提高了SNO1/SOS4活性,從而降低了根系組織中K+含量,增強(qiáng)了根系對(duì)NH4+的生長(zhǎng)敏感性。此外,GSNOR同源基因OsGSNOR在水稻銨耐性中同樣發(fā)揮相似作用。免疫印跡結(jié)果表明,銨誘導(dǎo)的GSNOR蛋白增加有賴于VTC1Vitamin C1)的功能,在vtc1-1突變體中,銨對(duì)GSNOR蛋白的誘導(dǎo)效應(yīng)*喪失,導(dǎo)致根系過(guò)量的NO積累及嚴(yán)重的鉀離子穩(wěn)態(tài)失衡,對(duì)NH4+毒性具有超敏性。在vtc1-1突變體中強(qiáng)化GSNOR基因,可以部分恢復(fù)vtc1-1突變體的銨耐性。本研究表明,GSNOR依賴于VTC1,通過(guò)抑制NO介導(dǎo)的組織K+的抑制來(lái)增加根系對(duì)NH4+的耐受性。

 

離子/分子流實(shí)驗(yàn)處理

7日齡擬南芥,在0、10 mM NH4+的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中培養(yǎng)24 h。

 

離子/分子流實(shí)驗(yàn)結(jié)果

為了評(píng)估NO在高NH4+條件下對(duì)根部K+積累的作用,研究用NMT檢測(cè)了根部表皮細(xì)胞的凈K+流速。NH4+處理減少了Col-0nox1NO-overproducting mutant)的凈K+內(nèi)流;然而,在對(duì)照和NH4+處理下,nox1K+內(nèi)流都明顯低于Col-0(圖1),與K+含量分析一致。NOK+含量呈負(fù)相關(guān),表明NO參與了NH4+抑制的擬南芥K+吸收過(guò)程。與Col-0對(duì)照組相比,NH4+處理下,sno1/sos4突變體K+內(nèi)流速率同樣明顯降低(圖1

圖1. Col-0、nox1sno1/sos4根系成熟區(qū)的凈K+流速。

圖2. 擬南芥根成熟區(qū)K+檢測(cè)圖

其他實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

  • NO至少部分通過(guò)增強(qiáng)SNO1/SOS4活性來(lái)促進(jìn)NH4+抑制擬南芥K+吸收。

  • nox1sno1/sos4中的K+吸收量較低不是由于NH4+吸收量較高所導(dǎo)致的。

  • NH4+介導(dǎo)的NO增加和主根長(zhǎng)的減少既不依賴于NOA1(Nitric Oxide-associated protein 1),也不依賴于NR(nitrate reductase)和NOS(NO synthase)。

  • NH4+可以增強(qiáng)GSNOR蛋白的積累。

  • GSNOR負(fù)調(diào)控NO水平,利于根系的K+穩(wěn)態(tài)和NH4+耐受性。

  • VTC1參與調(diào)控GSNOR蛋白積累,但對(duì)其響應(yīng)NH4+的基因轉(zhuǎn)錄沒(méi)有太大影響。

  • NH4+在蛋白水平上調(diào)節(jié)VTC1的積累

  • GSNOR在VTC1下游發(fā)揮作用,調(diào)節(jié)NO和根系對(duì)NH4+的響應(yīng)

  • OsGSNOR有助于調(diào)節(jié)水稻根系的K+平衡和對(duì)NH4+的耐受性。

 

結(jié)論
 

綜上,研究對(duì)GSNOR積累在植物NH4+耐受性中的作用提出了一個(gè)模型(圖3):在較高濃度外源NH4+供應(yīng)下,NH4+通過(guò)“競(jìng)爭(zhēng)”機(jī)制從K+通道進(jìn)入組織(部分通過(guò)其他通道進(jìn)入組織)。NH4+誘導(dǎo)的NO積累不是通過(guò)傳統(tǒng)的NR途徑發(fā)生的。根部的NO水平和SNO1/SOS4明顯增加,并參與抑制了NH4+條件下K+吸收和主根生長(zhǎng)。同時(shí),NH4+誘導(dǎo)的GSNOR起到補(bǔ)償作用,部分拮抗銨條件下NO的過(guò)度積累,保護(hù)根系在NH4+條件下的生長(zhǎng)。雖然,NH4+誘導(dǎo)GSNOR的確切機(jī)制仍有待解決;然而,在NH4+下與VTC1相關(guān)的GSNOR蛋白調(diào)節(jié)可能是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的一個(gè)組成部分。本研究的結(jié)果為VTC1和GSNOR如何相互作用以調(diào)節(jié)NH4+耐受性提供了新見(jiàn)解。在水稻中也發(fā)現(xiàn)GSNOR調(diào)節(jié)的NH4+耐受性,水稻是生長(zhǎng)在以NH4+為主要氮形態(tài)的土壤中,深入研究植物體內(nèi)NH4+與NO信號(hào)通路相互作用的機(jī)制,將有助于更全面地了解植物如何對(duì)不同程度的NH4+脅迫做出響應(yīng),并有助于制定提高作物NH4+耐受性的策略。

圖3. GSNOR在植物NH4+耐受性中的作用模型。

測(cè)試液

1 mM K+, 10 mM NH4+

儀器采購(gòu)信息

  • 據(jù)中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟了解,中國(guó)科學(xué)院南京土壤研究所于2017年采購(gòu)了美國(guó)揚(yáng)格公司的非損傷微測(cè)系統(tǒng)。

 

關(guān)鍵銨脅迫;一氧化氮;鉀;根系生長(zhǎng);S-亞硝基谷胱甘肽還原酶(GSNOR);維生素C1VTC1

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