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詳細摘要：?ATP染色，Tris堿5g+氯化鈣0.499g+蒸餾水定容至250ml，室溫保存。?取?染液中合
適的量，用鹽酸調(diào)PH至10.4。?取?染液中合適的量，每10ml的量加15mg的ATP鈉鹽，充
分溶解，調(diào)PH至9.4。

詳細摘要：鍍銀染色，甘氨酸銀又叫鍍銀。染色將神經(jīng)突觸，神經(jīng)細胞內(nèi)膠原纖維，神經(jīng)元纖維纏結(jié)，老年斑和樹突著上黑色，切片的其他組織及背景呈現(xiàn)金黃色

詳細摘要：β-半乳糖苷酶染色，衰老細胞通常體積變會大，表達pH6.0時有高酶活性的β-半乳糖苷酶。染色中以X-ga1（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷）為底物，在衰老特異性的β-半乳糖苷酶催化下，半乳糖苷鍵被水解生成深藍色產(chǎn)物，光學顯微鏡下很容易觀察到變成藍色的表

詳細摘要：抗酒石酸酸性磷酸酶染色,又稱Trap染色，是用于檢測骨、骨細胞中破骨細胞的染色，使破骨細胞呈紅色，細胞核淺藍色，用以顯示破骨細胞的分布及數(shù)量變化。

詳細摘要：PAS-萘酚磺S染色，石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：茜素紅染色，石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：黑色素染色，石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-
無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗，蒸餾水浸洗3-5遍。

詳細摘要：快速革蘭氏染色，革蘭氏染色法可用來觀察細菌的形態(tài)并鑒別細菌；在選擇藥物方面有一定的參考價值；革蘭氏陽性菌能產(chǎn)生外毒素，革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，兩者的致病作用不同，與致病性也有關(guān)。革蘭氏陽性菌呈藍色或藍紫色，革蘭氏陰性菌呈紅色。

詳細摘要：剛果紅染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：間苯二酚堿性品紅染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：富爾根染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：Von kossa染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗，蒸餾水洗三遍。

詳細摘要：苦味酸品紅VG染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無
水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：肥大細胞染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：尼氏染色（Nissl染色），F(xiàn)ranna Nissl （1860-1919） 1892年創(chuàng)立了Nissl染色法，以發(fā)現(xiàn)Nissl小體和Nissl變性而聞名。

詳細摘要：瑞士吉姆薩染色，1、涂片制備：取細胞懸液，離心，棄上清液，加適量PBS緩沖液，混勻后取適量滴于載玻片前端，另取一塊邊緣光滑的載玻片做推片，將其一端置于液滴前方，向后移動至接觸液滴使液滴均勻分散在推片與載片的接觸處。然后呈30-40°角均勻用

詳細摘要：Von kossa染色，依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗，蒸餾水洗三遍。

詳細摘要：快速革蘭氏染色，革蘭氏染色法可用來觀察細菌的形態(tài)并鑒別細菌；在選擇藥物方面有一定的參考價值；革蘭氏陽性菌能產(chǎn)生外毒素，革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，兩者的致病作用不同，與致病性也有關(guān)。革蘭氏陽性菌呈藍色，革蘭氏陽性菌呈紅色。

詳細摘要：PASM 六胺銀染色中腎小球囊基膜、腎小管上皮基膜、真菌、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維都呈現(xiàn)出黑色，背景為金黃色。可用于觀察真菌的存在與否。一般染肺、腎等組織，如果是染存在菌體的肺，一般比較容易染出細胞核，不易與菌體區(qū)分，在泡重鉻酸鉀時可以染到24h，顯影時

詳細摘要：高爾基染色：用生理鹽水將腦組織輕輕漂洗幾遍，將需要的實驗部位切成2-3mm厚的腦組織塊，高爾基染液將腦組織塊*浸沒，放置陰涼通風處避光處理14天，浸泡48h后，換一次新染液，之后每隔3天換一次新染液。