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人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-22 13:40:50瀏覽次數(shù):41

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0972 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 組織來源 臍帶組織
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣 生長(zhǎng)特性 貼壁
貨號(hào) GOY-01X0972    
人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:人原代臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 OVCAR-3(人癌細(xì)胞) HDMEC 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞 1ml/T75 16HBE 人支氣管上皮細(xì)胞 HCC1937 人癌細(xì)胞 兔原代乳腺成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

英文名稱

Human Umbilical   Vein Endothelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來源

臍帶組織

貨號(hào)

GOY-01X0972

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

 

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞


人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

CL-0347HCC38(人導(dǎo)管癌細(xì)胞)  FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)     PROK1 Others Human EG-VEGF / prokineticin-1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   RTN4R Others Human Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 小鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞 人原代膽囊微血管內(nèi)皮細(xì)胞

FSH(Follicle-stimulating hormone precursor 0.5mgFSH(Follicle-stimulating hormone precursor) 促卵泡刺激素抗原

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B1/A1) Heterotrimer 蛋白

CD38重組大鼠 SCARB3 蛋白  Protein

SPARC Protein Mouse 重組小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CAMK2B重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

兔白細(xì)胞介素-35(IL-35)試劑盒

Rat acetylcholine (Ach) ELISA Kit 大鼠乙酰(Ach)試劑盒

Humanadeno-associatedvirus,AAVELISAKit 人腺相關(guān)病毒(AAV)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MM試劑盒人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

組織蛋白酶G(cathepsinG)0.25單位

Humanmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit人單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒

植物類黃測(cè)試盒   可見分光光度法   50/24

植物總酚測(cè)試盒   可見分光光度法   50/24

植物原測(cè)試盒   可見分光光度法   50/24

尿酸含量測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞植物細(xì)胞分裂素(Cytokinin)試劑盒

Human ai liver kidney microsomal aibody (LKM) ELISA Kit 人抗肝腎微粒體抗體(LKM)試劑盒

Porcinebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 豬腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFP-L2(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2)ELISAKit人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2

血液A含量熒光定量試劑盒20

MouseThyroglobulin,TGELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒

IL18R1重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

GSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha 0.5mgGSK-3 Alpha (Glycogen Synthase Kinase-3 alpha) 葡萄糖合成激酶-3α抗原(多肽抗原)

CAMKV重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

ING5 Protein Human 重組人 ING5 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

EREG Protein Mouse 重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí),以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代:

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。


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