MAP2K1/MEK1抑制劑(RO4987655)公司*的產(chǎn)品：Phospho-PKR (Thr446) /FITC 熒光標記化蛋白激R抗體IgG
Phospho-PKR (Thr451) /FITC 熒光標記化蛋白激R抗體IgG
Phospho-PKR (Thr446/451) /FITC 熒光標記化蛋白激R抗體IgG
Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr8

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：MAP2K1/MEK1抑制劑(RO4987655)

英文名稱：RO4987655

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

多黏類芽孢桿菌Escherichia coli大鼠血小板生成(TPO)

康寧木霉Escherichia coli大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)

Paenibacillus agarexedensEscherichia coli大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型Escherichia coli大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)

桔青霉Escherichia coli大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)

菌種中心 生活飲用水總大腸菌群質(zhì)控樣品（多管發(fā)酵法）Escherichia coli大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集(MBP/MBL)

樟疫霉Escherichia coli大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集(MBP/MBL)

蘇云金芽孢桿菌Escherichia coli大鼠白介7(IL-7)

雅致放射毛霉Escherichia coli大鼠白介7(IL-7)

裂褶菌Escherichia coli大鼠絲/蘇蛋白磷(STK)

魯考弗奇酵母Escherichia coli大鼠絲/蘇蛋白磷(STK)

類諾氏菌Escherichia coli大鼠抗紅抗體(RBC)

動球菌Escherichia coli大鼠抗紅抗體(RBC)

巴斯德畢赤酵母Escherichia coli大鼠CD3分子(CD3)

孢小克銀漢霉輪生變種Escherichia coli大鼠CD3分子(CD3)

蘇云金芽孢桿菌云南亞種Escherichia coli大鼠c-Jun基末端激(JNK)

富含亮重復結構域蛋白2抗體雜色尾孢草魚腎細胞

孤兒核受體TAK1抗體貝倫格葡萄座腔菌大鼠脊髓背角神經(jīng)細胞

核仁磷蛋白抗體北方蜜環(huán)菌人腎皮質(zhì)曲小管上皮細胞

嗜中性粒細胞胞漿因子4抗體粉紅聚端孢霉PG13 逆轉錄病毒包被的TK-NIH3T3細胞
MAP2K1/MEK1抑制劑(RO4987655)高盧蜜環(huán) XLD培養(yǎng)基

雜色曲霉原變種 對羥基

球孢白僵 GN增液

植物乳桿植物亞種 對羥基苯甲

污水德沃斯氏 靛玉紅

類干酪乳桿 衛(wèi)矛半固體瓊脂

豌豆根瘤 茶黃-3'-沒食子酸酯

枯草芽孢桿 二酸鈉培養(yǎng)基

糞腸球 V-P半固體瓊脂

膜醭畢赤酵母 40%尿水

松林小牛肝 尿瓊脂基礎

節(jié)桿 尿瓊脂基礎

淡紫擬青霉 茶黃-3-沒食子酸酯

葡枝根霉 HE瓊脂（HE）

枯草芽孢桿 茶黃 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)