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PDE8抑制劑(PF-04957325)

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更新時間:2022-05-07 14:52:07瀏覽次數(shù):450

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10748 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 PF-04957325
PDE8抑制劑(PF-04957325)公司正在出售的產品:VE(Human Vitamin E) EELISA Kit 人維生E庫侖法通用型陽用卡爾費休試劑 用作有隔膜式陽電解液
VA(Human Vitamin A) ELISA Kit 人維生A3,3-二-1-丁炔 95%
GEF(Human Guanine Exchange Factor) ELISA Kit 人鳥苷交換因子β-環(huán)糊精

詳細介紹

商品介紹:

PF-04957325是一種高效的選擇性的PDE8抑制劑,對PDE8A和PDE8B的IC50值分別為0.7nM和小于0.3nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1305115-80-3

純度:98.48%

分子量:400.38

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

發(fā)貨周期

PDE8抑制劑(PF-04957325)

PF-04957325

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

香栓孔菌RAS相關GTP結合蛋白C抗體Anti-Desmin Antibody載脂蛋白L4(APOL4)

加州鏈霉菌R-鈣粘附分子抗體Anti-DGAT1 Antibody載脂蛋白L3(APOL3)

木賊鐮孢ras癌基因家族RAB8B抗體Anti-DGCR8 Antibody載脂蛋白L2(APOL2)

嗜堿海螺菌Ras樣蛋白B抗體Anti-DGKZ/DGK-zeta Antibody載脂蛋白H(APOH)

膠紅酵母視網膜母瘤相關蛋白p130抗體Anti-DHODH Antibody(PB1112)載脂蛋白F(APOF)

枯草芽胞桿菌維甲誘導蛋白17抗體Anti-DHX9 Antibody載脂蛋白E(APOE)

蘋果鏈格孢菌RAN GTPase激活蛋白1抗體Anti-DHFR Antibody(PB0133)載脂蛋白D(APOD)

大腸埃希菌減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體Anti-DHX15 Antibody載脂蛋白C4(APOC4)

盤長孢狀盤孢視黃脫氫2型抗體Anti-DICER1 Antibody載脂蛋白C3(APOC3)

金黃色葡萄球菌金黃亞種再生基因蛋白4抗體Anti-DIO1 Antibody載脂蛋白C2(APOC2)

卡利比克邁耶氏酵母受體轉運蛋白3抗體Anti-DIABLO Antibody載脂蛋白C1(APOC1)

季也蒙畢赤酵母G蛋白信號調節(jié)蛋白21抗體Anti-DIS3 Antibody載脂蛋白B48(APOB48)

茶炭疽病再生基因蛋白4抗體Anti-DISC1 Antibody載脂蛋白B100(APOB100)

枯草芽孢桿菌受體相互作用蛋白激1抗體Anti-DISC1 Antibody載脂蛋白B(APOB)

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)RB1的誘導卷曲蛋白RB1CC1抗體Anti-DKK1 Antibody載脂蛋白A5(APOA5)

綠僵菌環(huán)指蛋白211抗體Anti-DLD Antibody載脂蛋白A4(APOA4)

人蒼白桿菌Ochrobactrum│anthropi 質量規(guī)格:含量97%-103%,標準品

紅褐曲霉Aspergillus│rutilans 質量規(guī)格:>97%

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規(guī)格:>99%,BR
PDE8抑制劑(PF-04957325)產紅青霉 CHO培養(yǎng)基基礎轉化生長因子βElisa

基簡馬杜拉放線 SCHAEDLER瓊脂轉化生長因子β1Elisa

尿腸球 Campy-Cefex瓊脂基礎轉鐵蛋白Elisa

褐紅小孔 2,5-二吡啶轉鐵蛋白受體Elisa

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 Campy-Cefex添加劑總蛋白Elisa

平菇 Nα-甲酰基-DL-色氨酸總抗氧化能力Elisa

托姆青霉 L-1,4-二硫代蘇糖阻抑Elisa

豌豆根瘤 4-甲基組Elisa

黑曲霉 (S)-(-)-環(huán)氧烷組織因子Elisa

玉米乳桿 三(二基)膦腦磷脂Elisa

假單胞 二環(huán)己烷并18-冠-6卵磷脂Elisa

黃肉座 2,2'-(2-丁炔-1,4-二基二氧)二乙(含約的異構體)心磷脂Elisa

樟疫霉 苯基三乙基溴化銨鞘磷脂Elisa

解脂假絲酵母 單硝酸異山梨酯偽狂犬病病GPIElisa

香菇 2-氨基-5-內皮型一氧化氮合Elisa

 


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