PD-1抑制劑(Nivolumab)公司*的產(chǎn)品：Anti-SRC3/KAT13B/AIB1/FITC 熒光素標(biāo)記類固醇受體輔助活化因子-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
FasL(抗原) Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
配對(duì)盒基因2抗體 Anti-PAX2 0.1ml
Sphingomyelin Synthase 2

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PD-1抑制劑(Nivolumab)

英文名稱：Nivolumab

產(chǎn)品規(guī)格：1mg|5mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

香蕉Bradyrhizobium japonicum

阿維菌鏈霉菌Bradyrhizobium japonicum

釀酒酵母Bacillus subtilis subsp. subtilis

一色齒毛菌Bradyrhizobium japonicum

擬無枝菌Bradyrhizobium japonicum

枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

黃色鐮刀菌*Bacillus subtilis subsp. subtilis

炭疽芽孢桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

鮑氏不動(dòng)桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

無Bacillus subtilis subsp. subtilis

孟氏假單胞菌Lysinibacillus sphaericus

黃曲霉Lysinibacillus sphaericus

解脂假絲酵母Bacillus megaterium

早熟艾耳球蟲Lysinibacillus sphaericus

大腸埃希氏菌Bacillus megaterium

枯草芽孢桿菌Bacillus megaterium

磷化脫氫α1抗體諾氏菌幽門螺桿菌

磷化蛋白激C亞性抗體淀粉產(chǎn)色鏈霉菌嗜乳桿菌1

磷化蛋白激C亞型G抗體棘孢小單孢菌生根根瘤菌

磷化蛋白酪磷2抗體灰銹赤鏈霉菌唐菖蒲伯克霍爾德氏菌
PD-1抑制劑(Nivolumab)SIP1 英文名稱： Smad蛋白相互作用蛋白1抗體 0.2ml

phospho-EIF4B (Ser504) 英文名稱： 磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 0.1ml

磷酸化-原活化蛋白激酶p38抗體 Anti-P-p38 MAPK/MAPK14 0.1ml

anti-SPA-1/SIPA-1 熒光素標(biāo)記抗信號(hào)感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白 1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NFKBIA (Tyr42) 磷酸化IKB α抗體 規(guī)格 0.1ml

EGFR- V III 人表皮生長因子受體-8(多肽片斷抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg