免疫抑制劑（6-Mercaptopurine）公司*的產品：ABCD1/MDC(small inducible cytokine A22 precursor)/FITC 熒光標記抗嗜粒趨化蛋白2抗體IgG化鑭,七水 AR
CCL23/MPIF-1/FITC 熒光標記骨髓抑制因子1抗體IgG硝鑭 99.9% metals basis
CCL24/Eotaxin-2/FITC 熒光標記嗜粒

產品屬性：

中文名稱：免疫抑制劑（6-Mercaptopurine）

英文名稱：6-Mercaptopurine

產品規(guī)格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

松杉靈芝信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗原Anti-EIF3D Antibody人生長調節(jié)致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)

腐皮鐮孢信號轉導和轉錄激活因子6抗原Anti-EIF2B3 Antibody人生長調節(jié)致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)

灰樹花（可訂購）斜面形式雌激硫轉移抗原Anti-EIF2S1 Antibody人麗線蟲凋亡基因(CED-3)

聚生殼菌類泛蛋白Anti-EIF3D Antibody人麗線蟲凋亡基因(CED-3)

孟氏假單胞菌磷化微管相關蛋白多肽Anti-EIF3E Antibody人胸腺白血病抗原(TLa)

葡萄座腔菌微管相關蛋白2抗原Anti-EIF3F Antibody人胸腺白血病抗原(TLa)

羅伊氏乳桿菌微管相關蛋白1A抗原Anti-EIF3J Antibody人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)

粉紅鉚釘菇新型抑癌基因(多肽)Anti-EIF3K Antibody人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)

黃孢平革菌轉錄因子7類似物2抗原Anti-EIF3K Antibody人足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)

大腸埃希菌Tar DNA 結合蛋白43抗原Anti-EIF3K Antibody人足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)

釀酒酵母固生蛋白抗原Anti-EIF3L Antibody人癌易感蛋白1(BRCA-1)

聚生殼菌內涎蛋白/內皮唾液蛋白抗原Anti-EIF4A1 pAb人癌易感蛋白1(BRCA-1)

土生類諾氏菌三葉肽因子3(多肽)Anti-EIF4E Antibody人T急性淋巴母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)

黑化鏈霉菌組織因子途徑抑制劑-2抗原Anti-EIF4EBP1 Antibody人T急性淋巴母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)

辣椒枯萎TGF-β誘導早期應答基因1抗原Anti-EIF4B Antibody人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)

海水芽胞桿菌轉移生長因子–β受體1抗原Anti-EIF4G1 Antibody人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)

泛樣蛋白Sumo2抗體黑曲霉人急性骨髓白血病細胞

泛樣蛋白Sumo3抗體米曲霉大鼠滑膜細胞

骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST抗體塔賓曲霉小鼠胚胎成纖維細胞

上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC抗體宇佐曲霉人胚肺成纖維細胞
免疫抑制劑（6-Mercaptopurine）鞘氨單胞 Decarine

構巢曲霉 Deacetylsalannin

釀酒酵母 Daurichromenic acid

大豆慢生根瘤 Daturabietatriene

匍匐曲霉原變種 交讓木定

吉林擲孢酵母 環(huán)桉烯

鑲邊鏈霉 根皮含柘樹咕噸酮 D

釀酒酵母 Cucumegastigmane I

香菇 Coronalolide

pGEX-4T-1 洋紫蘇B

膠孢 長管假D

大奇異球 臭矢菜C

沙福芽孢桿 黃花菜木脂 A

莖點霉 升麻環(huán)氧苷

墻壁圣格奧爾根 Cepharadione A 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)