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LXR反向激動劑(SR9243)

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更新時間:2022-05-07 15:17:02瀏覽次數(shù):342

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X10765 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 SR9243
LXR反向激動劑(SR9243)公司正在出售的產(chǎn)品:Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 人纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物L(fēng)-胱氨 99%
Human plaet membrane glycoprotein II b III a,GP- II b III a ELISA Kit 人血小板膜糖蛋白Ⅱb

詳細介紹

商品介紹:

SR9243是liver-X-receptor(LXR)的反向激動劑,能夠誘導(dǎo)LXR-輔阻遏物相互作用。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1613028-81-1

純度:98.99%

分子量:626.62

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

LXR反向激動劑(SR9243)

SR9243

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

土曲霉肺表面活性蛋白C前體肽抗體Anti-FGF2 Antibody血紅蛋白β(HBβ)

鶴羽田戴爾福特菌磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體Anti-FGF2 Antibody血紅蛋白α2(HBα2)

無色殼囊孢磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體Anti-FGF2 Antibody血紅蛋白α1(HBα1)

糙皮側(cè)耳磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體Anti-FGF21 Antibody血管抑制蛋白2(VASH2)

炭疽芽胞桿菌神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體Anti-FGF2 Antibody血管抑制蛋白1(VASH1)

盤長孢狀盤孢互養(yǎng)蛋白2抗體Anti-FGF21 Antibody血管抑結(jié)合蛋白(AMOT)

局限青霉互養(yǎng)蛋白3抗體Anti-FGF21 Antibody血管抑(ANG)

擬青霉互養(yǎng)蛋白1,2,3抗體Anti-FGF22 Antibody血管性血友病因子裂解蛋白(vWFcp)

赭曲霉泛樣蛋白Sumo2抗體Anti-FGF21 Antibody血管粘附分子1(VCAM1)

產(chǎn)油油脂酵母泛樣蛋白Sumo3抗體Anti-FGF23 Antibody血管舒張劑激活磷蛋白(VASP)

蘇云金芽孢桿菌泛樣蛋白Sumo2/3抗體Anti-FGF4 Antibody血管生成樣蛋白6(ANGPTL6)

多根硬皮馬勃上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC抗體Anti-FGF23 Antibody血管生成樣蛋白2(ANGPTL2)

果生鏈核盤菌轉(zhuǎn)錄因子同源框蛋白SIX2抗體Anti-FGF4 Antibody血管生成樣蛋白1(ANGPTL1)

釀酒酵母硫酯修飾因子1抗體Anti-FGF6 Antibody血管生成4(ANGPT4)

環(huán)圈鏈霉菌斯鈣2抗體Anti-FGF7 Antibody血管生成2(ANGPT2)

灰樹花絲/蘇激33抗體Anti-FGF6 Antibody血管生成1(ANGPT1)

Smad蛋白E3泛連接2抗體球擬圓酵母CNE-1高分化鼻咽癌細胞

淋巴特異性解旋抗體凍膠假絲酵母BGC-823人胃癌細胞

解旋SNF2L抗體棗椰球擬酵母GES-1人胃黏膜上皮永生細胞系

乳細菌表面蛋白抗體薛瓦酵母L6大鼠成肌細胞(分化)
LXR反向激動劑(SR9243)橙色鏈霉 李氏增肉湯(LB1,LB2)基礎(chǔ)沉默調(diào)節(jié)蛋白3Elisa

消化乳桿 糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯沉默調(diào)節(jié)蛋白4Elisa

產(chǎn)硫芽孢桿 復(fù)達欣沉默調(diào)節(jié)蛋白5Elisa

廣西微枝 李氏選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA)沉默調(diào)節(jié)蛋白6Elisa

玫瑰孢鏈霉 沉默調(diào)節(jié)蛋白7Elisa

香菇 吖啶黃亮氨酸Elisa

鑲邊鏈霉 萘啶酮酸維生EElisa

雜色曲霉 精氨酸葡萄糖斜面瓊脂(AGS)戌型肝炎病抗原Elisa

冷海水黃桿 T1N3肉湯鏈球抗原Elisa

枯草芽胞桿 T1N0肉湯胃蛋白Elisa

松樹紅酵母 T1N1瓊脂Ca-ATPElisa

谷氨酸棒桿 霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)β-防御2Elisa

空腸彎曲桿 血瓊脂基礎(chǔ)去泛化Elisa

非褶目暗黃層孔 嗜鹽選擇性瓊脂流行性腹瀉病IgG抗體Elisa

耐壓希瓦氏 蔗糖瓊脂流行性腹瀉病IgA抗體Elisa

 


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