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小鼠微血管周原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-05-09 10:06:07瀏覽次數(shù):265

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-01X1263 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來源 微血管組織
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 生長特性 貼壁
小鼠微血管周原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代微血管周細(xì)胞 小鼠垂體瘤細(xì)胞 英文名稱: MMQ 人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 胃癌組織細(xì)胞 大鼠原代卵巢顆粒細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

小鼠微血管周原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:小鼠微血管周原代細(xì)胞
英文名稱:Mouse Microvascular Pericyte Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1263
分類:小鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

小鼠微血管周原代細(xì)胞

小鼠微血管周原代細(xì)胞

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

傳代特性

可傳3代左右

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠微血管周細(xì)胞分離自微血管組織;周細(xì)胞(pericyte)又稱Rouget細(xì)胞和壁細(xì)胞,是一種包圍全身毛細(xì)血管和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞,可以收縮。周細(xì)胞嵌入毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的基膜中,通過物理接觸和旁分泌信號與內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞通訊,監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞的成熟過程。此外,周細(xì)胞還具有調(diào)控毛細(xì)血管血流量、細(xì)胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點(diǎn)之一,所以對血管周細(xì)胞的生物學(xué)特征、標(biāo)記物、細(xì)胞功能等的研究都為相關(guān)研究提供基礎(chǔ)資料。周細(xì)胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細(xì)血管的血流量。周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間共同擁有一個(gè)基膜,基膜上有多種細(xì)胞連接,包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細(xì)血管直徑的雙向調(diào)控;毛細(xì)血管受損時(shí),周細(xì)胞還可增殖,分化為內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠血管周細(xì)胞采用膠原酶-蛋白酶聯(lián)合消化法及不銹鋼網(wǎng)篩過濾法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠微血管周細(xì)胞經(jīng)alpha-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

小鼠微血管周原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

小鼠微血管周原代細(xì)胞


小鼠微血管周原代細(xì)胞

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞  CHL(倉鼠肺細(xì)胞)   人牙周膜成纖維細(xì)胞RNAHPLR miRNA5 μg  正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞,AsPC-1細(xì)胞 McCoy細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞系 人原代牙髓干細(xì)胞 豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

防御素β131(DEFβ131)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 131 (DEFb131)

CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽)

BTLA重組小鼠 BTLA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD3D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白

CD33重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠鈣調(diào)0酸酶(CaN)試劑盒 ,英文名: CaN ELISA Kit

Porcine cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-2/CCL8ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitP27p27核心抗原

小鼠乙型肝表面抗體(HBsAb)試劑盒   96T/48T

小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)試劑盒   96T/48T

小鼠乙型肝e抗體(HBeAb)試劑盒   96T/48T

小鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(CHAT)試劑盒   96T/48T

小鼠微血管周原代細(xì)胞植物果膠酶(Pectinase) 試劑盒

Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒

PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體

血液氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50

MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒

ICAM2重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 Protein

骨涎蛋白(BSP)重組蛋白 Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)

EIF5A2重組人 EIF5A2 蛋白 Protein

CD83 Protein Human 重組人 CD83 / HB15 蛋白

CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白

小鼠微血管周原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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