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小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞

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更新時間:2025-05-08 16:48:31瀏覽次數(shù):241

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-01X1310 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來源 脊髓組織
細胞形態(tài) 梭形、多角形 生長特性 貼壁
小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細胞 大鼠星形膠質(zhì)細胞 英文名稱: Rat Asocytes 人表皮黑色素細胞培養(yǎng)試劑盒 人表皮黑色素細胞培養(yǎng) 大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 神經(jīng)束膜細胞 大鼠原代牙齦上皮細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞

產(chǎn)品名稱:小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞
英文名稱:Mouse Spinal Cord Astrocyte Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1310
分類:小鼠原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):梭形、多角形

小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞

小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

梭形、多角形

傳代特性

可傳3代左右

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構,位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細胞構成;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應的31節(jié),31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細胞,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動,突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞采用蛋白酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

準備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞

小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞;WI38/VA13  TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液   水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)  小鼠前胃癌細胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細胞 BGC-803 人脂肪干細胞永生化細胞 人原代神經(jīng)干細胞

Rad51 Rad51抗原 0.5mgRad51 Rad51抗原

CCL18 Protein Human 重組人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白

NA重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

FAS Protein Human 重組人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 (Fc 標簽)

GFRA1重組人 GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 蛋白 Protein

大鼠骨保護素配體(OPGL)試劑盒 ,英文名: OPGL ELISA Kit

Rabbit ierleukin 1 soluble receptor I (IL-1sR I) ELISA Kit 兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR )試劑盒

水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-5ELISAKit大鼠巨噬細胞癥蛋白5

體液結(jié)構型內(nèi)皮細胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量試劑盒20

ELISAKitCD6犬白細胞分化抗原6

豬總蛋白(TPS)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC/SLA)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/SLA)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat monocyte chemotactic protein 4 (MCP-4/CCL13) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒

HumanGasicMucin,GMELISAKit 人胃粘液素(GM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor2,3-DPG(Human2,3-Disphosphoglycerate,2)ELISAKit2,3-0酸甘油酸

飲料環(huán)(cyclamate)含量薄層色譜法定性試劑盒20

Mouselipoproteinα,Lp-αELISAKit小鼠脂蛋白α(Lp-α)試劑盒規(guī)格:96T/48T

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

P-selectin P選擇素抗原 0.5mgP-selectin P選擇素抗原

ICAM3重組人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His 標簽) Protein

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白


小鼠脊髓星形膠質(zhì)原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。


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