HSP72誘導抑制劑(CCT251236)公司*的產(chǎn)品：Anti-PHB/FITC 熒光素標記抑制素/抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Mose Anti-rat IgM/Gold 金標記小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 2ml
載脂蛋白A1抗體 Anti-FAS/Apo-a1/CD95

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：HSP72誘導抑制劑(CCT251236)

英文名稱：CCT251236

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

雜色曲霉Sporobolomyces salmonicolor

枯草芽孢桿菌Sporobolomyces salmonicolor

雙孢蘑菇Sporobolomyces salmonicolor

香菇Sporobolomyces salmonicolor

罕見芽孢桿菌Sporobolomyces oryzicola

澳型核果褐腐病菌Sporobolomyces oryzicola

異常漢遜酵母Sporobolomyces oryzicola

中國香柱菌Sporobolomyces oryzicola

冬莖點霉Sporobolomyces oryzicola

卷枝毛霉Bulleromyces albus

副豬嗜血桿菌Bulleromyces albus

纖維纖維微菌Bulleromyces albus

蠟樣芽孢桿菌Bulleromyces albus

桿狀毛霉Bulleromyces albus

相思根瘤菌Bulleromyces albus

葡萄座腔菌Bulleromyces albus

小鼠解整合樣金屬蛋白8(ADAM8)免疫試劑盒錨蛋白重復域54抗體人封閉抗體(BA)馬兜鈴內(nèi)酰

小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)免疫試劑盒ATP合成β5抗體人封閉抗體(BA)馬兜鈴內(nèi)酰A

小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)免疫試劑盒肌側(cè)索硬化癥相關蛋白3抗體人抗膜DNA抗體(cmDNA)馬兜鈴A

小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體人抗膜DNA抗體(cmDNA)馬兜鈴B
HSP72誘導抑制劑(CCT251236)Smad7 + Smad6 英文名稱： Smad7抗體 0.1ml

Estrogen receptor alpha 英文名稱： 雌激素受體α抗體 0.1ml

鈉碘轉(zhuǎn)運體蛋白抗體 Anti-NIS 0.1ml

Anti-Phospho-SHIP1 (Tyr1020) /FITC 熒光素標記磷酸化SH2結(jié)構含磷酸肌醇SHIP1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p63 (Ser455) 磷酸化P63抑制基因抗體 規(guī)格 0.1ml

IKI3 family protein Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)