RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)公司*的產(chǎn)品：Anti-N-ras/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti- Beta-HCG/Gold 膠體金離子標(biāo)記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素單抗IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
CD19抗體 Anti-CD19 0.2ml
G

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)

英文名稱：AD80

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

克雷伯氏菌Sporobolomyces roseus

高盧蜜環(huán)菌Sporobolomyces roseus

淡黃木霉Sporobolomyces roseus

慢生根瘤菌Sporobolomyces roseus

雅致放射毛霉Sporobolomyces roseus

植物乳桿菌Sporobolomyces roseus

博伊丁假絲酵母Sporobolomyces roseus

產(chǎn)朊假絲酵母Sporobolomyces roseus

伊平屋橋大洋芽孢桿菌Sporobolomyces salmonicolor

枯草芽孢桿菌Sporobolomyces salmonicolor

米根霉Sporobolomyces salmonicolor

Sporobolomyces salmonicolor

枯草芽孢桿菌Sporobolomyces salmonicolor

灰色變異鏈霉菌Sporobolomyces salmonicolor

德克薩斯萊茵海默氏菌Sporobolomyces salmonicolor

長枝木霉Sporobolomyces salmonicolor

小鼠巨噬集落激因子(M-CSF)免疫試劑盒水通道蛋白0抗體人粒特異性抗核抗體(GS-ANA) 絡(luò)緦

小鼠金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子AP-2γ抗體人粒特異性抗核抗體(GS-ANA) 落新婦苷

小鼠金屬硫蛋白1(MT-1)免疫試劑盒血管生成相關(guān)蛋白5人抗信號(hào)識(shí)別顆?？贵w(SRP) 麻楓樹B

小鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9)免疫試劑盒錨蛋白重復(fù)域53抗體人抗信號(hào)識(shí)別顆粒抗體(SRP) 麻醉椒苫
RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)SERPIN A11 英文名稱： 絲酸蛋白酶抑制劑A11抗體 0.2ml

ERK1 英文名稱： 原活化蛋白激酶3抗體 0.1ml

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 Anti-STAT6 0.2ml

Anti-rInsulin /FITC 熒光素標(biāo)記抗重組人胰島素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Lyn (Tyr497) 磷酸化膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體 規(guī)格 0.1ml

Nogo R 軸索過度生長抑制因子受體(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)