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IDH1突變體抑制劑(Mutant IDH1-IN-1)

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更新時間:2022-05-12 14:44:07瀏覽次數:218

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11402 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Mutant IDH1-IN-1
IDH1突變體抑制劑(Mutant IDH1-IN-1)公司正在出售的產品:Anti-StAR/StARD1/FITC 熒光素標記促黃體激素誘導蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2) 血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2(多肽)Multi-class antibodies規(guī)

詳細介紹

商品介紹:

Mutant IDH1-IN-1是IDH1突變體的選擇性抑制劑,對突變體IDH1R132C/R132C,IDH1R132H/R132H,IDH1R132H/WT和野生型IDH1的IC50值分別為4,42,80和143nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1355326-21-4

分子量:498.59

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

發(fā)貨周期

IDH1突變體抑制劑(Mutant IDH1-IN-1)

Mutant IDH1-IN-1

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),FITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

膠韌革菌(榆耳,榆蘑)Bacillus thuringiensis鴨病性腸炎病(DEV)

異常畢赤酵母Bacillus thuringiensis鴨白介6(IL-6)

聚多曲霉Bacillus thuringiensis鴨白介6(IL-6)

解脂假絲酵母Bacillus thuringiensis鴨白介1(IL-1)

茄勞爾氏菌Bacillus thuringiensis鴨白介1(IL-1)

鼠乳桿菌Bacillus thuringiensis鴨γ干擾(IFN-γ)

大腸埃希菌Bacillus thuringiensis鴨γ干擾(IFN-γ)

串珠鐮孢Bacillus thuringiensis綿羊磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Lysinibacillus sphaericus綿羊磷化腺苷活化蛋白激(AMPK)

淺玫瑰鏈霉菌Lysinibacillus sphaericus綿羊白介2(IL-2)

鏈霉菌Lysinibacillus sphaericus綿羊白介2(IL-2)

伊氏李斯特氏菌Lysinibacillus sphaericus綿羊主要組織相容性復合體(MHC)

短小芽孢桿菌Lysinibacillus sphaericus綿羊主要組織相容性復合體(MHC)

Shewanella chilikensisBacillus thuringiensis綿羊白介6(IL-6)

發(fā)酵乳桿菌Bacillus thuringiensis綿羊白介6(IL-6)

阿爾通山堿線菌Bacillus thuringiensis綿羊白介1β(IL-1β)

生長抑受體4抗體印度毛殼深褐芽孢桿菌

聯會復合體蛋白3抗體日本曲霉須癬毛癬菌(斜面)

S100A13抗體尖鐮孢豌豆專化型(豌豆枯萎病菌)乳菌

磺酰脲類藥物受體1抗體辣椒刺盤孢(辣椒炭疽病菌)格氏乳桿菌
IDH1突變體抑制劑(Mutant IDH1-IN-1)ZNRF4 英文名稱: 鋅指/環(huán)指蛋白4抗體 0.2ml

DUSP26 英文名稱: 雙特異性蛋白磷酸酶26抗體(原活化蛋白激酶磷酸酶8) 0.2ml

APG4B細胞自噬相關抗體 Anti-APG4B/AUTL1 0.1ml

Anti-SPECA/a-fodrin/FITC 熒光素標記a-包襯蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EphA2(Tyr594) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受體抗體 規(guī)格 0.1ml

DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4) 死亡受體4抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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