運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
GPA33(glycoprotein A33 transmembrane) 糖蛋白A33(跨膜)抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

MMP1 MMP-1 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50) 磷酸化β鏈接素相互作用蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Western洗滌液 100ml 自產(chǎn)

ZBTB39 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB39抗體 0.2ml

DNA PKcs 英文名稱： DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體 0.1ml

MMP1 MMP-1 鼠單抗 (PE) Human

NRP-1(neuropilin-1) 神經(jīng)纖毛蛋白-1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 CD44v4 CD44V4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh p55/DCAF1 染色質(zhì)組裝因子1P55抗體 規(guī)格 0.2ml

LMAN2 Kit Human 人 LMAN2 / VIP36 ELISA配對抗體 ELISA

TSPAN12 英文名稱： 四分子交聯(lián)體12抗體(四旋蛋白) 0.2ml

C4orf44 英文名稱： 4號染色體開放閱讀框44抗體 0.2ml

 CD44v4 CD44V4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

phospho-14-3-3 protein zeta + delta (Ser58) 英文名稱： 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體 0.1ml

phospho-E2F1 (Ser337) 英文名稱： 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 0.1ml

神經(jīng)再生相關蛋白抗體  P311 protein 0.1ml

 SP /FITC 熒光素標記P物質(zhì)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-NFKBIA(Tyr305) 磷酸化IKB alpha抗體 規(guī)格 0.1ml

Cytomegalovirus (CMV)PP65 細胞巨化病毒(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠肝癌細胞;Hepa 1-63,3-二苯基-L-氨酸喜馬拉雅紫過氧化氫酶檢測試劑盒

α-甲基-L-苯氨酸側柏葉硝酸鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒

L-天冬氨酸二甲酯鹽酸鹽兒茶同化型硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

L-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽大紅袍異化型硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

甘氨酸甲酯鹽酸鹽馬尿泡硝酸鹽還原酶定性檢測試劑盒

L-谷氨酸二甲酯鹽酸鹽箭根薯亞硝酸鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒

L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽甘松(甘松）鐵型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

L-異亮氨酸甲酯鹽酸鹽買麻藤（小葉買麻藤）銅型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。