運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
TP-1/TEP1/FITC 熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

glycoprotein (E1 glycoprotein) [Rubella virus] 風疹病毒糖蛋白多肽片段Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

端粒結合蛋白1抗體  TRF1 0.2ml

Signal Peptide Peptidase 英文名稱： 信號肽肽酶SPP抗體 0.2ml

phospho-ERK5 (Thr218 + Tyr220) 英文名稱： 磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶5抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Ser636/639) 磷酸化胰島素受體底物-1抗體 規(guī)格 0.1ml

glycoprotein (E1 glycoprotein) [Rubella virus] 風疹病毒糖蛋白多肽片段Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

FGF-4 human 人成纖維生長因子-4Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 E Tag E Tag標簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NOX4/NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體 規(guī)格 0.2ml

AQP-4(Human Aquaporin 4) ELISA Kit 人水通道蛋白4 96T

TNF-alpha 英文名稱： 壞死因子-α抗體 0.1ml

C6orf201 英文名稱： 6號染色體開放閱讀框201抗體 0.2ml

 E Tag E Tag標簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Sema6A 英文名稱： Sema6A抗體 0.1ml

phospho-CD95 (Tyr291) 英文名稱： 磷酸化載脂蛋白A1抗體 0.1ml

ATP敏感性鉀通道蛋白抗體  KATPC 0.2ml

 Rabbit  -mouse IgA/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗小鼠IgA抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PP2A alpha/beta(Tyr119) 磷酸化蛋白磷酸酶2A(PP2Aα)抗體 規(guī)格 0.1ml

Cholesterol 膽固醇Multi-class antibodies規(guī)格： 100g
昆蟲細胞;Sf-9酸性蛋白酶；蛋白酶來自佐氏曲霉奎寧飲料果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒

2-硫代酸辣椒堿食物果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒

撲草凈萊鮑迪苷乳品果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒

蘿卜硫素；萊菔硫烷(標準品)雷公藤紅素面食植酸比色法定量檢測試劑盒

甲鈷雷公藤甲素稻米類植酸比色法定量檢測試劑盒

右旋酮洛芬氨丁三利血平果菜類植酸比色法定量檢測試劑盒

右旋酮洛芬氨丁三(標準品)櫟櫻酸   麥類植物植酸比色法定量檢測試劑盒

溴酚蘭,溴二甲酚藍 連翹脂苷植酸待測樣品處理試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。