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中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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原代細(xì)胞培養(yǎng)中不要使用抗生素的原因2018/6/26
原代細(xì)胞由于過(guò)濾技術(shù)的提高和超凈臺(tái)質(zhì)量的改進(jìn)，在規(guī)范的細(xì)胞培養(yǎng)操作過(guò)程中引進(jìn)污染的機(jī)會(huì)已經(jīng)被大大降低了。所以比較合理的建議是，在常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)中不要使用抗生素。只有在培養(yǎng)污染源很多（比如組織培養(yǎng)），或...
原代細(xì)胞培養(yǎng)的起源2018/6/21
原代細(xì)胞是在標(biāo)準(zhǔn)條件下用有限或連續(xù)細(xì)胞系開展工作的.所以,考慮培養(yǎng)物中的細(xì)胞成分非常重要.如細(xì)胞在誘導(dǎo)條件下表現(xiàn)分化特征,要么意味著培養(yǎng)的細(xì)胞是成熟的,保持其持續(xù)合成特殊蛋白質(zhì)的能力就夠了;要么意味著...
原代細(xì)胞新打印技術(shù)存活率高2018/6/19
研究人員開發(fā)出一種可將原代細(xì)胞打印到任何表面和幾乎任何形狀上的技術(shù)，且整個(gè)過(guò)程中幾乎所有的細(xì)胞仍能存活。新技術(shù)猶如中國(guó)古代木刻版印刷術(shù)和現(xiàn)在兒童橡皮印章玩具，與噴墨打印方法有所不同。這種方法在短短半個(gè)...
原代細(xì)胞分析之全攻略2018/6/14
原代細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)NanoStringTechnologies的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞群體的RNA平均表達(dá)水平不一定與群體中單個(gè)細(xì)胞的RNA表達(dá)相同。例如，有些基因持續(xù)在低水平表達(dá)，而另一些則在短...
避免污染的原代細(xì)胞培養(yǎng)方法2018/6/12
培養(yǎng)原代細(xì)胞常規(guī)方法需用二氧化碳溫箱，且為保持箱內(nèi)二氧化碳?xì)?%～10%的濃度，需持續(xù)輸入二氧化碳?xì)怏w。為此，箱內(nèi)的培養(yǎng)瓶蓋不能擰緊以便二氧化碳?xì)怏w自由進(jìn)出。*步，配制1L培養(yǎng)液。培養(yǎng)基中含有酚紅指示...
原代細(xì)胞被支原體污染的危害2018/6/7
為什么有些原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)無(wú)法重復(fù)？為什么有的細(xì)胞在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間里，都養(yǎng)不到好的狀態(tài)？為什么實(shí)驗(yàn)室中，超過(guò)一株以上的細(xì)胞都時(shí)好時(shí)壞？細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、細(xì)胞變形、碎片增加、懸浮細(xì)胞容易成團(tuán)、培養(yǎng)基提前變色、鏡下...
細(xì)胞株污染的清除2018/6/5
培養(yǎng)細(xì)胞株一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理。如果污染細(xì)胞價(jià)值不大，宜棄之;在尋找原因后*消毒操作室，復(fù)蘇或重新購(gòu)置細(xì)胞，再培養(yǎng)。若污染細(xì)胞價(jià)值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。一、細(xì)菌和真菌的清除1、使...
細(xì)胞株增殖實(shí)驗(yàn)服務(wù)2018/5/31
細(xì)胞株增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，是細(xì)胞zui基本的生理活動(dòng)。生長(zhǎng)因子、激素及癌基因產(chǎn)物等均可誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖或抑制細(xì)胞的增殖，通過(guò)影響細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而實(shí)現(xiàn)。MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖MT...
細(xì)胞株?duì)顟B(tài)不好的解決方法2018/5/29
細(xì)胞株是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。通常認(rèn)為細(xì)胞是人體的zui小單位，它是由許多更小的具有自身功能的結(jié)構(gòu)組成。盡管人類細(xì)胞大小不等，但所有的細(xì)胞均很小。即使是zui大的細(xì)胞如受精卵，也是肉眼所...
原代細(xì)胞試探性的開端2018/5/24
研究人員成功培養(yǎng)出來(lái)自小鼠胚胎的原代細(xì)胞。他們很快意識(shí)到這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)的巨大潛力，因?yàn)檫@些細(xì)胞既能自我復(fù)制，又可被推動(dòng)變成身體200余種細(xì)胞類型中的任何一種。不過(guò)，此項(xiàng)技術(shù)并不容易在靈長(zhǎng)類動(dòng)物身上實(shí)現(xiàn)。威斯...
細(xì)胞株的形態(tài)學(xué)觀察和檢定2018/5/22
細(xì)胞株的形態(tài)學(xué)觀察及鑒定：細(xì)胞換液后直接在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)及生長(zhǎng)特征，并作相差攝影，同時(shí)進(jìn)行常規(guī)HE染色觀察并攝片。鑒定采用DAB免疫組織化學(xué)法，在6孔培養(yǎng)板中放置載玻片，在玻片上植入2ml...
腫瘤細(xì)胞如何進(jìn)行傳代？2018/5/17
腫瘤細(xì)胞是科研實(shí)驗(yàn)中常用到的細(xì)胞，當(dāng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞達(dá)到90%融合時(shí)，需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)。首先培養(yǎng)瓶的準(zhǔn)備：用纖維粘連蛋白（BPF，貨號(hào)#8248）包被培養(yǎng)瓶，包被濃度為2ug/cm2，包被時(shí)間為...
原代細(xì)胞因子中全血的標(biāo)本處理方法2018/5/15
原代細(xì)胞因子中全血的標(biāo)本處理方法分析：我們針對(duì)全血：使用肝素鈉抗凝的真空采血管采血，不易采用肝素鋰、EDTA和ACD抗凝劑，血樣在8小時(shí)內(nèi)分析，超過(guò)8小時(shí)會(huì)導(dǎo)致活性的損失，一般細(xì)胞因子陽(yáng)性細(xì)胞會(huì)減少5...
細(xì)胞系如何分配任務(wù)并解決問題2018/5/10
從生物學(xué)角度了解不同類型細(xì)胞系如何一起工作是一個(gè)極大的未知數(shù)。例如，我們不知道大腦中每種細(xì)胞的數(shù)量，甚至連腦細(xì)胞的類型都還處于持續(xù)爭(zhēng)論狀態(tài)。一個(gè)恰當(dāng)?shù)睦碚摽蚣?，可以集中所有的?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀點(diǎn)，共同用于理...
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