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ELISA試劑盒競(jìng)賽法檢查抗原
當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個(gè)以上的抗體位點(diǎn)，因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，能夠選用競(jìng)賽法形式。辦法的基本原理可見(jiàn)圖2，經(jīng)洗刷后分成兩組：一組加酶符號(hào)抗原和被測(cè)抗原的混合液，而另一組只加酶符號(hào)抗原，再經(jīng)孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測(cè)定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。
ELISA試劑盒競(jìng)賽法的扼要操作過(guò)程：
1）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）參加梯度濃度比例的待測(cè)樣品與酶標(biāo)抗原混合物,一同做只加酶標(biāo)抗原的對(duì)照組；
3）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，比照實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組的顯色區(qū)別，計(jì)算不知道抗原的量。
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