狀態(tài) 1：原代細(xì)胞培養(yǎng)液變渾濁了，經(jīng)常見(jiàn)到是米湯樣，黃色液體，一般認(rèn)為細(xì)菌污染。
狀態(tài) 2：細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)含有能動(dòng)的小黑點(diǎn)，一般認(rèn)為是黑膠蟲(chóng)。
狀態(tài) 3：胞培養(yǎng)基清亮，但是能看到飄在培養(yǎng)液帶有毛毛的白色的菌狀物質(zhì)，有可能就是真菌感染。
策略：細(xì)胞污染了就直接扔了，還得把培養(yǎng)箱用酒精棉球擦干凈，并用紫外照射半小時(shí)，防止再次污染。同時(shí)建議細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，在培養(yǎng)基中加入青鏈霉素 (尤其是初學(xué)者)
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞周?chē)?xì)胞上有很多小黑點(diǎn)，怎么辦?
策略 1：用胰酶消化下來(lái)后，低速短時(shí)間離心，不同實(shí)驗(yàn)室不一樣，如果平時(shí)是 1 000 轉(zhuǎn) 5 min 的話(huà)，就可以改為 700 轉(zhuǎn) 3 min，用新的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞收集是少一點(diǎn)，但是一般都能干凈很多。多傳幾代就好多了。
策略 2：如果多次嘗試之后還是不干凈，就懷疑是否存在支原體污染了，用抗支原體藥就 OK 了。一般用上 3～5 天，細(xì)胞就干干凈凈了。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞表面沾了很多死細(xì)胞，傳代過(guò)程中一直存在怎么破？
有一招屢試不爽，那就是用 PBS 洗兩遍之后，加胰酶進(jìn)去，晃一晃，迅速將胰酶倒出，再用 PBS 洗一下，再加胰酶正常消化。死細(xì)胞由于粘附能力很弱，*次加胰酶進(jìn)去以后會(huì)掉下來(lái)，第二次加胰酶下來(lái)的細(xì)胞才是活性比較強(qiáng)的原代細(xì)胞。整完一次之后，再次傳代方法同上，一般 2～3 次之后，細(xì)胞就完好如初了。
效價(jià)測(cè)定    FSH190IU、LH242IU/支    150524-200503    人絕經(jīng)尿促性素(HMG)
效價(jià)測(cè)定    21IU/支    050529-200902    縮宮素(合成)
免疫測(cè)定用    600μIU    150530-0312    促甲狀腺素（TSH）
免疫測(cè)定用    930mIU    150531-201003    促黃體生成激素（LH）
免疫測(cè)定用    9mIU/支    150532-0004    泌乳素
免疫測(cè)定用    450mIU/支    150533-0212    促卵泡生成素
免疫測(cè)定用    1.22mIU/0.61ug/支    534-9604    生長(zhǎng)激素
免疫測(cè)定用    240ng/0.5ml/支    150535-201002    人絨毛膜促性腺激素β亞單位
原代細(xì)胞