產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Cytidine Deaminase (CDA)

CDD; Cytidine aminohydrolase

型號(hào)：GOY-01D1956

酶與激酶

血液病學(xué)

遺傳科學(xué)

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：19.9kDa

實(shí)際分子量：17kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Ala2~Gln146 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：6.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重組蛋白英文名稱：Recombinant Hexosaminidase B Beta (HEXb)Hex-B; ENC-1AS; HCC-7; Beta-N-acetylhexosaminidase subunit beta; Cervical cancer proto-oncogene 7 protein; N-acetyl-beta-glucosaminidase subunit beta物種：Mouse，小鼠

核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)PS6K; S6K; S6K1; STK14A; p70(S6K)-alpha; p70-S6K; p70-alpha; P70-S6 Kinase 1; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; Serine/threonine-protein kinase 14A物種：Human，人

磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phosphoglycerate Kinase 1 (PGK1)MIG10; PGKA; PRP 2; Cell migration-inducing gene 10 protein; Primer recognition protein 2物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

腺苷酸環(huán)化酶7抗體 ADCY7 0.2ml

EB病毒LMP-2A蛋白抗體 LMP2A 0.2ml

胱抑素A/半抑制劑A抗體 Cystatin A 0.2ml

黑色素瘤抑制活性蛋白2抗體 MIA2 0.2ml

細(xì)胞表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標(biāo)志物蛋白） TROP2/TACD2 0.1ml

鈣粘附蛋白-11抗體 CDH11/OB-Cadherin 0.1ml

白介素6抗體 IL-6 0.1ml

軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體 CDMP1/GDF5 0.2ml

肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶2抗體 Serca2/SERCA2 ATPase 0.1ml

軟骨蛋白聚糖抗體 Aggrecanase-2/ADAMTS-5 0.1ml

血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體 Angiotensin II type 1A receptor 0.1ml

磷酸化蛋白激酶受體B1抗體 phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr317) 0.1ml

胞苷脫氨酶(CDA)重組蛋白人銅綠假單胞菌   抗生素敏感試驗(yàn)質(zhì)控菌株

木霉   

淡紫青霉   

謝瓦曲霉   

短裙竹蓀東北變種   食用

多主枝孢   

青枯假單胞菌   桑樹(shù)青枯病病源菌

運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌   

米根霉   糖化菌；產(chǎn)乳酸

多頭被孢   

多形魯氏酵母   醬油酵母

粘紅酵母   

吸水鏈霉菌